tetracarbonyl(pentacarbonyl[benzo[h]quinolyl-κC(10)-κN-5-(methoxy)carbene]chromium(0))manganese(I) | 1236362-18-7

• 英文名称: tetracarbonyl(pentacarbonyl[benzo[h]quinolyl-κC(10)-κN-5-(methoxy)carbene]chromium(0))manganese(I)
• CAS: 1236362-18-7
• 化学式: C₂₄H₁₀CrMnNO₁₀
• 分子量: 579.278
• InChiKey: RGYLTFKGHYVHEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 3-己炔 、 tetracarbonyl(pentacarbonyl[benzo[h]quinolyl-κC(10)-κN-5-(methoxy)carbene]chromium(0))manganese(I) 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 triethylamine 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以65%的产率得到tetracarbonyl(tricarbonyl(η6-4b,5,6,7,8,8a-(6,7-diethyl-5-methoxy-8-[(tert-butyl)dimethylsilyloxy]dibenzo[f,h]-quinoline-κC(12)-κN))chromium(0))manganese(I)*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  二苯并[ f，h ]喹啉Cr（CO）3配合物：铬模板苯环化，环锰化和触变铬迁移的合成

  摘要：

  甲氧基（苯并[ h ]喹啉基）卡宾铬2可以通过两步操作从苯并[ h ]喹啉中获得，并通过3-己炔进行铬模板苯环化反应，得到（二苯并[ f，h ]喹啉）三羰基铬配合物3，其中氢醌环被Cr（CO）3片段选择性标记。（苯并[ h ]喹啉基）卡宾络合物2的环锰化得到双金属铬卡宾6，其π-骨架在与3-己炔反应后扩展为氢醌二苯并[ f，h]喹啉σ-锰-π-铬络合物7。比较的时间分辨NMR研究揭示了热诱导的铬沿N杂环平台从对苯二酚到末端苯环的迁移的一级动力学。环锰降低了自由活化焓ΔG ‡，从而加速了触觉性金属位移。铬卡宾两者的分子结构2和6和对单-和异核（铬，锰）haptotropomers的3 / 4和7 / 8是由X射线分析来表征。

  DOI：

  10.1021/om100258c
• 作为产物：
  描述：

  benzylpentacarbonylmanganese 、 pentacarbonyl(5-benzo[h]quinolyl(methoxy)carbene)chromium(0) 以 正庚烷 为溶剂， 以94%的产率得到tetracarbonyl(pentacarbonyl[benzo[h]quinolyl-κC(10)-κN-5-(methoxy)carbene]chromium(0))manganese(I)
  参考文献：
  名称：

  二苯并[ f，h ]喹啉Cr（CO）3配合物：铬模板苯环化，环锰化和触变铬迁移的合成

  摘要：

  甲氧基（苯并[ h ]喹啉基）卡宾铬2可以通过两步操作从苯并[ h ]喹啉中获得，并通过3-己炔进行铬模板苯环化反应，得到（二苯并[ f，h ]喹啉）三羰基铬配合物3，其中氢醌环被Cr（CO）3片段选择性标记。（苯并[ h ]喹啉基）卡宾络合物2的环锰化得到双金属铬卡宾6，其π-骨架在与3-己炔反应后扩展为氢醌二苯并[ f，h]喹啉σ-锰-π-铬络合物7。比较的时间分辨NMR研究揭示了热诱导的铬沿N杂环平台从对苯二酚到末端苯环的迁移的一级动力学。环锰降低了自由活化焓ΔG ‡，从而加速了触觉性金属位移。铬卡宾两者的分子结构2和6和对单-和异核（铬，锰）haptotropomers的3 / 4和7 / 8是由X射线分析来表征。

  DOI：

  10.1021/om100258c