| 227317-02-4

• CAS: 227317-02-4
• 化学式: C₅₁H₄₁BO₄OsP₂
• 分子量: 980.843
• InChiKey: PUPXGPXCOYBCLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 生成 2-o-Tolyl-benzo-1,3-dioxa-2-borol 、 Os(κ2(C,P)-C6H4PPh2)H(CO)2(triphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式[Os（Bcat）（芳基）（CO）2（PPh3）2]的合成和结构：与金属催化的硼氢化反应和金属介导的芳烃的硼化反应有关的化合物。

  摘要：

  1，（II）的顺式（硼基）（芳基）配合物1的表征和反应，为过渡金属催化的硼氢化反应机理的关键步骤提供了支持。该化合物可轻松消除o-tolylBcat生成the（0）中间体2，该中间体在HBcat存在下通过形成3来重新建立-硼键。R = o-甲苯基，H2 cat =儿茶酚= 1,2-（HO ）2 C6 H4。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990419)38:8<1110::aid-anie1110>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  (2-methylphenyl)lithium 、 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  的反应顺式和反式BCAT，芳基锇配合物（猫= 1,2-O 2 C ^ 6 ħ 4）。Ru和钌的Bis（Bcat）配合物和Os（Bcat）I（CO）2（PPh 3）2的顺式和反式异构体的结构比较

  摘要：

  Os（Bcat）Cl（CO）（PPh 3）2（1）（HBcat =儿茶酚硼烷或1,3,2-苯并二恶唑硼烷）与邻甲苯基锂反应生成黄色的五配位Bcat芳基配合物Os（Bcat） （邻甲苯基）（CO）（PPh 3）2（2）。用一氧化碳或对甲苯甲氰化物处理2得到相应的饱和Bcat，芳基配合物顺式-Os（Bcat）（邻-甲苯基）（CO）2（PPh 3）2（3）和顺式-Os（Bcat）（o -甲苯基（CO）（CN-对甲苯基）（PPh 3）2（4）。配合物3和4在室温下在苯溶液中分解，分别得到邻甲苯基Bcat和正金属化的三苯基膦配合物（5）和（作为两种异构体6a和6b的混合物）。在B存在2猫2，3和4反应以得到双（BCAT）络合物OS（BCAT）2（CO）2（PPH 3）2（7）和OS（BCAT）2 （CO）（CN-对甲苯基）（PPh 3）2（8）。配合物3还与HBcat反应生成Os（Bcat）H（CO）2（PPh

  DOI：

  10.1021/om0004601