1,1'-bis[N-formyl-N'-p-chlorophenylthiourea]ferrocene | 188853-52-3

• 英文名称: 1,1'-bis[N-formyl-N'-p-chlorophenylthiourea]ferrocene
• CAS: 188853-52-3
• 化学式: C₂₆H₂₀Cl₂FeN₄O₂S₂
• 分子量: 611.355
• InChiKey: CYFLBVSWXINXRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-ferrocenedicarbonyl diisothiocyanate 、 对氯苯胺 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到1,1'-bis[N-formyl-N'-p-chlorophenylthiourea]ferrocene
  参考文献：
  名称：

  合成和一些1,1'-双[性能Ñ甲酰基Ñ '取代的硫脲]二茂铁衍生物：1,1'-双[晶体结构Ñ甲酰基Ñ ' - p -chlorophenylthiourea]二茂铁

  摘要：

  通过1，1'-双[甲酰基异硫氰酸酯]二茂铁与各种伯胺的反应合成了一系列的1,1'-双[ N-甲酰基-N'-取代的硫脲]二茂铁衍生物。方便纯化。所有化合物均通过元素分析，IR和1 H NMR光谱进行了表征。发现在甲酰基羰基和连接到N'的质子之间的分子内氢键在这种化合物中是常见的。循环伏安分析表明，N'原子上的取代基通过分子内氢键环影响二茂铁基的电化学行为。1,1'-[ N-甲酰基-N测定了'-对-氯苯基硫脲]二茂铁，显示了分子内氢键的特征。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(96)00462-7

文献信息

• Studies on intramolecular hydrogen bonding of 1,1′-bis[N-formyl-N′-p-chlorophenylthiourea]ferrocene
  作者：Yao-feng Yuan、Su-ming Ye、Ling-yun Zhang、Bin Wang、Yu-ming Xu、Ji-tao Wang、Hong-gen Wang

  DOI：10.1016/s0020-1693(96)05438-2

  日期：1997.3

  1,1′-Bis[N-formyl-N′-p-chlorophenylthiourea]ferrocene was synthesized through the reaction of 1,1′-bis[formylisothiocyanate] ferrocene with p-chloroaniline. Its 1H NMR, IR and mass spectra were studied. A single crystal structure determination showed that there are two intramolecular hydrogen bonds between the carbonyl group and N′H of each N′HC(S)NHC(O) moiety. They form two parallel planar six-membered

  1,1'-双[ Ñ甲酰基Ñ ' - p -chlorophenylthiourea]二茂铁是通过1,1'-二[formylisothiocyanate]二茂铁，反应与合成的p -chloroaniline。研究了其1 H NMR，IR和质谱。单晶结构测定表明在羰基和每个N'HC（S）NHC（O）部分的N'H之间存在两个分子内氢键。它们形成两个平行的平面六元环。另外，氢键环与它们所连接的Cp环基本上在同一平面上。这突出了其在分子识别中的特性。