W(O-2,6-diisopropylphenyl)3Cl3 | 116561-00-3

• 英文名称: W(O-2,6-diisopropylphenyl)3Cl3
• CAS: 116561-00-3；111350-21-1
• 化学式: C₃₆H₅₁Cl₃O₃W
• 分子量: 822.008
• InChiKey: MCIIMNSKCOYBTC-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(O-2,6-diisopropylphenyl)3Cl3 、 氯化新戊烷基镁 以 乙醚 为溶剂， 以60%的产率得到tungsten tris(neopentyl)neopentylidyne
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUPPORTED OXIDE NH3-SCR CATALYSTS WITH DUAL SITE SURFACE SPECIES AND SYNTHESIS PROCESSES
  [FR] CATALYSEURS NH3-SCR À OXYDE SUPPORTÉ PRÉSENTANT DES ESPÈCES DE SURFACE À DOUBLE SITE, ET PROCESSUS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本发明涉及一种制备催化剂材料的方法，包括以下步骤：(a)提供具有表面羟基(OH)基团的载体材料，其中所述载体材料为氧化铈(CeO2)、氧化锆(ZrO2)或两者的组合物；(b)将步骤(a)中具有表面羟基(OH)基团的载体材料与含有两个过渡金属原子的前体反应，每个过渡金属原子独立选择自W、Mo、Cr、Ta、Nb、V、Mn组成的群体中的一种；(c)焙烧步骤(b)中获得的产物，以提供一种催化剂材料，该催化剂材料显示双位点表面物种，其中包含从前体衍生的成对的过渡金属原子，以氧化物形式存在于载体材料上。本发明还涉及通过上述方法获得的催化剂材料以及将该催化剂材料用作氨选择性催化还原(NH3-SCR)催化剂以减少氮氧化物(NOx)的用途。

  公开号：

  WO2020245621A1
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 、 六氯化钨 以 甲苯 为溶剂， 生成 W(O-2,6-diisopropylphenyl)3Cl3
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUPPORTED OXIDE NH3-SCR CATALYSTS WITH DUAL SITE SURFACE SPECIES AND SYNTHESIS PROCESSES
  [FR] CATALYSEURS NH3-SCR À OXYDE SUPPORTÉ PRÉSENTANT DES ESPÈCES DE SURFACE À DOUBLE SITE, ET PROCESSUS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本发明涉及一种制备催化剂材料的方法，包括以下步骤：(a)提供具有表面羟基(OH)基团的载体材料，其中所述载体材料为氧化铈(CeO2)、氧化锆(ZrO2)或两者的组合物；(b)将步骤(a)中具有表面羟基(OH)基团的载体材料与含有两个过渡金属原子的前体反应，每个过渡金属原子独立选择自W、Mo、Cr、Ta、Nb、V、Mn组成的群体中的一种；(c)焙烧步骤(b)中获得的产物，以提供一种催化剂材料，该催化剂材料显示双位点表面物种，其中包含从前体衍生的成对的过渡金属原子，以氧化物形式存在于载体材料上。本发明还涉及通过上述方法获得的催化剂材料以及将该催化剂材料用作氨选择性催化还原(NH3-SCR)催化剂以减少氮氧化物(NOx)的用途。

  公开号：

  WO2020245621A1

文献信息

• Contrasting <i>cyclo</i> ‐P ₃ Ligand Transfer Reactivity of Valence‐Isoelectronic Aryloxide Complexes [(P ₃ )Nb(ODipp) ₃ ] ^– and [(P ₃ )W(ODipp) ₃ ]
  作者：Jens M. Breunig、Daniel Tofan、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1002/ejic.201301140

  日期：2014.4

  mer-Cl3W(ODipp)3 with Na/Hg in the presence of P4 in toluene afforded the orange complex (η3-P3)W(ODipp)3 (δ = –156 ppm, 10 % isolated yield). Unlike the valence-isoelectronic anion [(η3-P3)Nb(ODipp)3]–, treatment with AsCl3 of the neutral (η3-P3)W(ODipp)3 did not transfer the cyclo-P3 ligand to generate AsP3. Instead, this complex underwent aryloxide ligand transfer to form the red complex (η3-P3)W(Cl)(ODipp)2(THF)

  在甲苯中 P4 存在下用 Na/Hg 还原 mer-Cl3W(ODipp)3 得到橙色络合物 (η3-P3)W(ODipp)3（δ = –156 ppm，10% 分离产率）。与等电子价阴离子 [(η3-P3)Nb(ODipp)3]– 不同，用 AsCl3 处理中性 (η3-P3)W(ODipp)3 不会转移环 P3 配体以生成 AsP3。相反，该配合物经历了芳氧化物配体转移以形成红色配合物 (η3-P3)W(Cl)(ODipp)2(THF)（δ = –143 ppm，32% 的分离产率）。
• Quignard, Francoise; Leconte, Michel; Basset, Jean-Marie, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 25, p. 4272 - 4277
  作者：Quignard, Francoise、Leconte, Michel、Basset, Jean-Marie、Hsu, Leh-Yeh、Alexander, John J.、Shore, Sheldon G.

  DOI：——

  日期：——
• Facile Synthesis of a Tungsten Alkylidyne Catalyst for Alkyne Metathesis
  作者：Zachary J. Tonzetich、Yan Choi Lam、Peter Müller、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/om0610647

  日期：2007.1.1

  Reaction of WCl3(OAr)(3) (Ar = 2,6-i-Pr2C6H3) with 4 equiv of t-BuCH2MgCl in diethyl ether produces yellow crystalline W(C-t-Bu)(CH2-t-Bu)(OAr)(2) in 40-50% isolated yield. W(C-t-Bu)(CH2-t-Bu)(OAr)(2) is a versatile entry for preparing W(C-t-Bu)(CH2-t-Bu)(NPh2)(2) and subsequently other W(C-t-Bu)(CH2-t-Bu)(OR)(2) species in situ, which are active alkyne metathesis catalysts.