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(2S-4R)-cis-N-(4-chloro-phenyl)-N-[1-(3-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-acetamide | 1057219-76-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2S-4R)-cis-N-(4-chloro-phenyl)-N-[1-(3-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-acetamide
英文别名
(+/-)-Cis-N-(4-chloro-phenyl)-N-[1-(3-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-acetamide;N-(4-chlorophenyl)-N-[(2S,4R)-1-(3-methoxybenzoyl)-2-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-4-yl]acetamide
(2S-4R)-cis-N-(4-chloro-phenyl)-N-[1-(3-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-acetamide化学式
CAS
1057219-76-7
化学式
C26H25ClN2O3
mdl
——
分子量
448.949
InChiKey
RDAISWWFPRDTQM-SSOJOUAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S-4R)-cis-N-(4-chloro-phenyl)-N-[1-(3-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-acetamide4-二甲氨基苯甲酰氯 生成 N-(4-chloro-phenyl)-N-[1-(3-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    PGD2 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
    摘要:
    本文披露了由结构式(I)表示的化合物:(I),其中变量在此定义。还披露了使用这些化合物抑制称为Th2上表达的趋化因子受体同源分子的G蛋白偶联受体(“CRTH2”)治疗炎症性疾病的方法。
    公开号:
    US20060106061A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(4-chloro-phenyl)-N-[1-(3-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-acetamide 生成 (2R-4S)-cis-N-(4-chloro-phenyl)-N-[1-(3-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-acetamide 、 (2S-4R)-cis-N-(4-chloro-phenyl)-N-[1-(3-methoxy-benzoyl)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-yl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
    [FR] ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE D2 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
    摘要:
    本文披露了由结构式(I)和(I-A)表示的化合物。还披露了利用这些化合物抑制称为趋化剂受体同源分子表达在Th2上的G蛋白偶联受体,简称为'CRTH2',用于治疗炎症性疾病。结构式(I)和(I-A)中的变量在此处被定义。
    公开号:
    WO2005100321A1
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文献信息

  • US7211672B2
    申请人:——
    公开号:US7211672B2
    公开(公告)日:2007-05-01
  • US7504508B2
    申请人:——
    公开号:US7504508B2
    公开(公告)日:2009-03-17
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