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7β-Acetoxy-6α-hydroxy-(-)-kauren-16,19-saeuremethylester | 10391-86-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7β-Acetoxy-6α-hydroxy-(-)-kauren-16,19-saeuremethylester
英文别名
methyl (1R,2R,3R,4S,5R,9S,10S,13R)-2-acetyloxy-3-hydroxy-5,9-dimethyl-14-methylidenetetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane-5-carboxylate
7β-Acetoxy-6α-hydroxy-(-)-kauren-16,19-saeuremethylester化学式
CAS
10391-86-3
化学式
C23H34O5
mdl
——
分子量
390.52
InChiKey
RCUOCTBUHZFTMX-ORSOCIMASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7β-Acetoxy-6α-hydroxy-(-)-kauren-16,19-saeuremethylesterchromium(VI) oxide硫酸 作用下, 以 甲醇丙酮 为溶剂, 生成 7β-Acetoxy-6-oxo-(-)-kauren-16-19-saeuremethylester
    参考文献:
    名称:
    四环二萜类化合物的化学反应-III:脲醛内酯的部分合成
    摘要:
    由7-羟基脲醛内酯制备6α-羟基-(-)-kaur-16-en-19-oic酸19→6α内酯(VII)。消除和水解反应形成6-氧-(-)-kaur-16-en-19-oic酸。后者经还原和内酯化,得到金脲内酯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)99079-9
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