| 307557-19-3

• CAS: 307557-19-3
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂Ni
• 分子量: 375.136
• InChiKey: YRNUVQDDYIMADA-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  与 C(sp2 )-C(sp3 ) 偶联反应相关的顺磁性镍聚吡啶配合物的合成和反应性。

  摘要：

  最近描述了许多用于形成 C(sp2 )-C(sp3 ) 键的新过渡金属催化方法。这些反应通常使用双齿多吡啶基连接的镍催化剂，并且在催化循环中提出了顺磁性镍卤化物或芳基物质。然而，人们对这种类型的配合物知之甚少。在这里，我们报道了通过催化循环中提出的 C(sp2 )-C(sp3 ) 键形成的基元反应合成了顺磁二齿多吡啶基连接的 Ni 卤化物和芳基配合物。我们通过化学计量研究研究了这些配合物进行与 C(sp2 )-C(sp3 ) 偶联相关的有机金属反应的能力，并探索了它们的催化活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201901866
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 新铜试剂 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶和芳基溴的电还原交叉电偶合

  摘要：

  已经开发出一种通用且有效的氮丙啶与芳基溴的电还原交叉亲电子偶联方法，以获得所需的β-芳基乙胺衍生物及其他衍生物。该方法表现出广泛的底物范围，并被证明是天然产物和药物衍生物的后期交叉亲电子偶联的有效方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202300959

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Conjugate Addition to Enones via Allylnickel Intermediates
  作者：Ruja Shrestha、Stephanie C. M. Dorn、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/ja309176h

  日期：2013.1.16

  An alternative method to copper-catalyzed conjugate addition followed by enolate silylation for the synthesis of β-disubstituted silyl enol ether products (R(1)(R(2))HCCH═C(OSiR(4)(3))R(3)) is presented. This method uses haloarenes instead of nucleophilic aryl reagents. Nickel ligated to either neocuproine or bipyridine couples an α,β-unsaturated ketone or aldehyde (R(2)HC═CHC(O)R(3)) with an organic

  一种替代铜催化共轭加成然后烯醇甲硅烷基化的替代方法，用于合成 β-二取代甲硅烷基烯醇醚产物 (R(1)(R(2))HCCH=C(OSiR(4)(3))R(3) ）） 被表达。该方法使用卤代芳烃代替亲核芳基试剂。与新铜碱或联吡啶连接的镍在存在以下物质的情况下将 α,β-不饱和酮或醛 (R(2)HC=CHC(O)R(3)) 与有机卤化物 (R(1)-X) 偶联三烷基氯硅烷试剂 (Cl-SiR(4)(3))。反应在台式上组装并耐受各种官能团（醛、酮、腈、砜、五氟硫和 N-芳基三氟乙酰胺）、富电子碘芳烃和缺电子卤代芳烃。机理研究已经证实了通过烯丙基镍中间体进行的有机卤化物的催化还原共轭加成的第一个例子。选择性归因于 (1) LNi(0) 与氯三乙基硅烷和烯酮在其他有机亲电试剂存在下的快速、选择性反应，以及 (2) 通过配体空间效应最小化烯酮二聚。
• Electrochemical Glycosylation via Halogen-Atom-Transfer for C-Glycoside Assembly
  作者：Jun Wu、Rajeshwaran Purushothaman、Felix Kallert、Simon L. Homölle、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/acscatal.4c02322

  日期：2024.8.2

  Glycosyl donor activation emerged as an enabling technology for anomeric functionalization, but aimed primarily at O-glycosylation. In contrast, we herein disclose mechanistically distinct electrochemical glycosyl bromide donor activations via halogen-atom transfer and anomeric C-glycosylation. The anomeric radical addition to alkenes led to C-alkyl glycoside synthesis under precious metal-free reaction

  糖基供体激活是作为异头功能化的一项可行技术而出现的，但主要针对O-糖基化。相反，我们在此公开了通过卤素原子转移和异头C-糖基化的机械上不同的电化学糖基溴供体激活。异头自由基加成到烯烃上导致在无贵金属的反应条件下从容易获得的糖基溴合成C1-烷基糖苷。我们的 e-XAT 策略的稳健性通过镍电催化的C-芳基和C-酰基糖苷组装得到了进一步体现。我们的方法为糖基供体激活提供了一种正交策略，具有方便的范围，因此代表了直接C-糖苷组装的通用方法。