摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1,2,2,4,5,6-Heptamethyl-1,2,5-disilaborepine | 123278-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,2,2,4,5,6-Heptamethyl-1,2,5-disilaborepine
英文别名
——
1,1,2,2,4,5,6-Heptamethyl-1,2,5-disilaborepine化学式
CAS
123278-50-2
化学式
C11H23BSi2
mdl
——
分子量
222.286
InChiKey
VHQFIOGQDSLQIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.67
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基硼1,2-diethynyltetramethyldisilane甲苯 为溶剂, 以50%的产率得到1,1,2,2,4,5,6-Heptamethyl-1,2,5-disilaborepine
    参考文献:
    名称:
    通过1,2-二乙炔基四甲基乙硅烷的有机硼化和硼氢化/有机硼化合成1,2-二氢-1,2-,5-二硅硼烷和1,2-二氢-1,2-二氟烯酮
    摘要:
    1,2-二乙炔基四甲基乙硅烷(1)与三甲基硼烷(2a)或三乙基硼烷(2b)反应,以高收率得到新的1,2-二氢-1,2,5-二硅硼烷(3);相反,1,2-二氢-1,2-二硅富马烯衍生物(5)是(1)与三异丙基硼烷(2c)之间的反应产物,其由前所未有的硼氢化和分子内有机硼化顺序形成。
    DOI:
    10.1039/c39880001624
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • WRACKMEYER, BERND, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N4, C. 1624-1626
    作者:WRACKMEYER, BERND
    DOI:——
    日期:——
查看更多