(pyridin-1-iumyl)[(6,8-dibromoquinoxalin-2-yl)aminide] | 1264694-70-3

• 英文名称: (pyridin-1-iumyl)[(6,8-dibromoquinoxalin-2-yl)aminide]
• 英文别名: N-(6,8-dibromoquinoxalin-2-yl)pyridinium aminide
• CAS: 1264694-70-3
• 化学式: C₁₃H₈Br₂N₄
• 分子量: 380.041
• InChiKey: ZBNDXAXLPWEIGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (pyridin-1-iumyl)[(6,8-dibromoquinoxalin-2-yl)aminide] 在 甲酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 N-benzyl-N-(6,8-dibromoquinoxalin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓N-（苯并炔基）胺的区域选择性卤化作为生产N-苄基-α-氨基苯并嗪的方法

  摘要：

  在大多数情况下，用N-卤代琥珀酰亚胺卤化吡啶鎓N-（苯并炔基）氨基化物提供了温和的区域选择性方法，以使带负电的二嗪部分官能化。但是，在某些示例中，将解释其他产品的形成。最后，环外氮的烷基化和N–N键的还原为获得官能化的N-苄基-苯并炔基-α-胺提供了一种简单明了的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.03.064
• 作为产物：
  描述：

  (pyridin-1-iumyl)[(quinoxalin-2-yl)aminide] 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(pyridin-1-iumyl)[(6,8-dibromoquinoxalin-2-yl)aminide]
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓N-（苯并炔基）胺的区域选择性卤化作为生产N-苄基-α-氨基苯并嗪的方法

  摘要：

  在大多数情况下，用N-卤代琥珀酰亚胺卤化吡啶鎓N-（苯并炔基）氨基化物提供了温和的区域选择性方法，以使带负电的二嗪部分官能化。但是，在某些示例中，将解释其他产品的形成。最后，环外氮的烷基化和N–N键的还原为获得官能化的N-苄基-苯并炔基-α-胺提供了一种简单明了的策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.03.064

文献信息

• Pyridinium N-heteroarylaminides: a brief study on the synthesis and reactivity under solvent-free mechanochem conditions
  作者：Carolina Burgos、Marta Cordoba、Valentina Abet、Maria Moron、Rafael R. Castillo、M. Luisa Izquierdo

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.312

  日期：——

  The first example of a heterocyclic aromatic substitution by an N-ylide and the first examples of heteroaromatic halogenations in the presence of N-halosuccinimides using mechanochemical conditions are described.

  描述了在 N-卤代琥珀酰亚胺存在下使用机械化学条件进行杂环芳族取​​代的第一个实例和杂芳族卤化的第一个实例。