1,2-ethanediamino-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)tin(IV) dichloride | 728890-10-6

• 英文名称: 1,2-ethanediamino-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)tin(IV) dichloride
• CAS: 728890-10-6
• 化学式: C₃₂H₄₆Cl₂N₂O₂Sn
• 分子量: 680.345
• InChiKey: MNDJPTVAINBARN-UXNUZGMJSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 1,2-ethanediamino-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)tin(IV) dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76 %的产率得到[Sn(^tBu₂salen)(OTf)₂]
  参考文献：
  名称：

  六配位锡配合物催化亚胺与H2氢化

  摘要：

  受阻路易斯对（FLP）加氢催化剂主要使用烷基和芳基取代的路易斯酸（LA），它们提供有限数量的取代基组合，限制了我们调节其性质并最终调节其反应性的能力。尽管如此，主族配合物有许多可用于此类目的的配体，这可以使我们扩大 FLP 催化的范围。为了支持这一假设，我们在此证明了具有希夫碱配体的六配位锡络合物通过活化 H 2(g) 来催化亚胺氢化。如氢-氘加扰所示，[Sn( t Bu 2 Salen)(OTf) 2 ] 在 25 °C 和 10 bar 的 H 2下活化了 H 2(g) 。调整配体后，我们发现[Sn(Salen)Cl 2 ]是最有效的亚胺氢化催化剂，尽管其在H 2(g)活化中的活性最低。此外，各种亚胺的氢化收率高达98%，从而为开发基于主族元素六配位LA的新型FLP氢化催化剂提供了机会。

  DOI：

  10.1039/d3cc05878f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2-ethanediamino-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)tin(IV) dichloride
  参考文献：
  名称：

  六配位锡配合物催化亚胺与H2氢化

  摘要：

  受阻路易斯对（FLP）加氢催化剂主要使用烷基和芳基取代的路易斯酸（LA），它们提供有限数量的取代基组合，限制了我们调节其性质并最终调节其反应性的能力。尽管如此，主族配合物有许多可用于此类目的的配体，这可以使我们扩大 FLP 催化的范围。为了支持这一假设，我们在此证明了具有希夫碱配体的六配位锡络合物通过活化 H 2(g) 来催化亚胺氢化。如氢-氘加扰所示，[Sn( t Bu 2 Salen)(OTf) 2 ] 在 25 °C 和 10 bar 的 H 2下活化了 H 2(g) 。调整配体后，我们发现[Sn(Salen)Cl 2 ]是最有效的亚胺氢化催化剂，尽管其在H 2(g)活化中的活性最低。此外，各种亚胺的氢化收率高达98%，从而为开发基于主族元素六配位LA的新型FLP氢化催化剂提供了机会。

  DOI：

  10.1039/d3cc05878f

文献信息

• (Salen)Tin Complexes:  Syntheses, Characterization, Crystal Structures, and Catalytic Activity in the Formation of Propylene Carbonate from CO₂ and Propylene Oxide
  作者：Huanwang Jing、Smita K. Edulji、Julianne M. Gibbs、Charlotte L. Stern、Hongying Zhou、SonBinh T. Nguyen

  DOI：10.1021/ic034855z

  日期：2004.7.1

  the dihalide (salen)SnX(2) compounds using halide salts. All complexes were fully characterized by (1)H NMR spectroscopy, mass spectrometry, and elemental analysis, while some were characterized by (13)C, (19)F, and (119)Sn NMR spectroscopy. Several crystal structures of (salen)tin(II) and (salen)tin(IV) were also determined. Finally, both (salen)tin(II) and (salen)tin(IV) complexes were shown to efficiently

  合成了一系列的（salen）锡（II）和（salen）锡（IV）复合物。（salen）tin（IV）配合物（salen）SnX（2）（X = Br和I）是通过（salen）tin（II）配合物与Br（2）或我（2）。（Salen）SnX（2）与AgOTf（OTf =三氟甲磺酸盐）成功进行阴离子交换反应，形成（salen）Sn（OTf）（2）和（salen）Sn（X）（OTf）（X = Br）。（salen）Sn（OTf）（2）配合物很容易使用卤化物盐转化为任何二卤化物（salen）SnX（2）化合物。所有配合物均通过（1）H NMR光谱，质谱和元素分析进行​​了全面表征，而另一些则通过（13）C，（19）F和（119）Sn NMR进行了表征。还测定了（salen）锡（II）和（salen）锡（IV）的几种晶体结构。最后，（salen）tin（II）和（salen）tin（IV）配合物均能有