AuCl(2-Ph2PC6H4CHO) | 930591-89-2

• 英文名称: AuCl(2-Ph2PC6H4CHO)
• CAS: 930591-89-2
• 化学式: C₁₉H₁₅AuClOP
• 分子量: 522.721
• InChiKey: NPGRZZSVHHALKZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aminoferrocene 、 AuCl(2-Ph2PC6H4CHO) 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  探索二茂铁基亚胺-膦配合物在金(I)氧化还原可切换催化中的作用以及“幻蓝”氧化剂的作用

  摘要：

   介绍 金均相催化已成为现代有机合成中不可或缺的工具，因其独特的反应活性和多重转化中卓越的选择性而受到广泛关注。 1使用多种配体来微调这些金 (I) 配合物的性能，扩大了其合成多功能性，促进了其催化性能的定制。 2此外，如果不加入二茂铁，均相催化似乎就不完整。其独特的性质，如电子密度、芳香性和可逆氧化还原特性，使二茂铁成为一种特殊的支架。 3 尽管金催化取得了显着进步， 4金和二茂铁之间的协同相互作用仍然相对未得到充分研究。 5在金催化剂中加入二茂铁基核心具有多种潜在优势，包括：a) 配体的稳健性和稳定性，b) 茂金属核心易于官能化，c) 高构象灵活性，d) 易于获得手性二茂铁基配体，e）二茂铁的可逆氧化还原特性，实现氧化还原可切换催化（RSC）。 6 RSC 概念由 Wrighton 及其同事于 1995 年首创， 7依赖于通过操纵配位配体的供电子或吸电子特性来调整（“打开和关闭”）过渡

  DOI：

  10.1002/adsc.202400593
• 作为产物：
  描述：

  2-(Ph2PC6H4C(H)=N)C6H4(N(H)COCH2N(H)CO2Bz) 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 AuCl(2-Ph2PC6H4CHO)
  参考文献：
  名称：

  新的不对称κ4-PNN'N“-四齿配体的配位研究：逐步形成和结构表征。

  摘要：

  通过酸催化2-（H2N）的席夫碱缩合反应两步合成新的不对称配体2- [Ph2PC6H4C（H）= N] C6H4 [N（H）COCH2N（H）CO2Bz] 2.HH报道了在回流的EtOH中带有2-Ph2PC6H4（CHO）的C6H4 [N（H）COCH2N（H）CO2Bz]，1。多齿配体2.HH，分离于约。以NiII，PdII，PtII和AuI单核金属前驱体的配位研究为例，产率为60％，表现出一系列的连接模式。因此，2.HH与AuCl（tht）（摩尔比为1：1，tht =四氢噻吩）的反应生成AuCl（2.HH），3，其中配体表现为经典的中性两电子磷供体。相反，与MCl2（cod）（M = Pt，Pd; cod =环辛-1,5-二烯）反应可得到相应的二氯配合物MCl2（2.HH）（4a M = Pt; 4b M = Pd），其中观察到通过P和亚氨基N-供体原子的kappa2-P / N-螯合。同样，用2

  DOI：

  10.1021/ic061196s

文献信息

• Isomorphism in the structural chemistry of two-coordinate adducts of diphenyl(2-formylphenyl)phosphine and triphenylphosphine with gold(I) halides
  作者：Samuel P.C. Dunstan、Peter C. Healy、Alexandre N. Sobolev、Edward R.T. Tiekink、Allan H. White、Michael L. Williams

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.05.020

  日期：2014.8

  Single crystal X-ray structure determinations are recorded for dipheny1(2-formylphenyl)phosphine gold(I) halides [Ph-2(Ph-CHO)PAuXI, X = Cl, Br and I, and for redeterminations of enhanced precision for triphenylphosphine gold(I) halides [Ph3PAuX], X = Cl, Br, I, and SCNo.siBro,os. These complexes, other than [Ph2(Ph-CHO)PAuCl], together with a diverse array of other structures, crystallize as an isomorphous series in the orthorhombic space group P212121 a = 9.804(1)-11.906(3), b = 11.771(2)-12.996(3) and c= 12.871(1)-14.169(3) A. In these complexes, introduction of the formyl group results in only minor differences between the conformations of the two phosphine ligands and the corresponding Au-P, Au-X, and Au-P-X bond lengths and angles. The crystal packings of [Ph3PALIXI for X = Cl, Br, I and of [Ph2(Ph-CHO)PAuX] for X = Br and I show that, while these structures are isomorphous, different supramolecular synthons may be present, suggesting global packing considerations are all-important rather than specific supramolecular interactions. This is borne out by the different packing found for the centrosymmetric [Ph2(Ph-CHO)PAuCl] structure. Crystallization of the mixed anion structure [Ph3PAuSCN0.s1Bro.09] in the above P212121 lattice rather than the P21/c lattice reported for pure [Ph3PAuSCH] suggests that co-crystallization with bromide may impose constraints on packing considerations which favor crystallization in the P212121 lattice. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.