2,4,8,10-tetra-tert-butyl-6,6,12-trimethyl-12H-dibenzo[d,g]-[1.3.6.2]dioxaazasilocine | 1418896-16-8

• 英文名称: 2,4,8,10-tetra-tert-butyl-6,6,12-trimethyl-12H-dibenzo[d,g]-[1.3.6.2]dioxaazasilocine
• CAS: 1418896-16-8
• 化学式: C₃₁H₄₉NO₂Si
• 分子量: 495.821
• InChiKey: WKZUHRABXUUPKM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 lead(II) bis(3,5-di-tert-butyl-1,2-quinone-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxy-1-phenyl)imine) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到2,4,8,10-tetra-tert-butyl-6,6,12-trimethyl-12H-dibenzo[d,g]-[1.3.6.2]dioxaazasilocine
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基化芳氧基亚氨基醌中烷基和芳基从硅向氮的迁移

  摘要：

  铅（II）双（3,5-叔丁基-1,2-醌-（3,5-二叔丁基-2-羟基-1-羟基）亚胺），Pb（II）中氧化配体的硅烷化ONO Q）2与氯硅烷RSiX 2 Cl（R = Me，Ph; X = Me，Ph，Cl）生成四环五配位硅化合物（ON [R] O）SiX 2带有还原的双阴离子胺-双酚盐配体，其中甲基或苯基已迁移至氮。仅在苯基迁移上观察到甲基迁移，尽管如果硅上不存在烷基，则可以观察到苯基迁移。氯三苯基锡烷反应类似，只是苯基从锡迁移到氮。五配位产物采用三角形-双锥体的几何形状，与顶部胺供体的键长（d（Si–N）= 2.3–2.9Å）。氯在另一个轴向位置上优先于甲基或苯基，而与苯基（8.7：1）相比，甲基在轴向位置上较适度。

  DOI：

  10.1021/om301028c