cyclooctatetraenyl(pentamethylcyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)lanthanum(III) | 120034-30-2

• 英文名称: cyclooctatetraenyl(pentamethylcyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)lanthanum(III)
• 英文别名: (C5Me5)La(C8H8)(THF)
• CAS: 120034-30-2
• 化学式: C₂₂H₃₁LaO
• 分子量: 450.393
• InChiKey: TXHRXUXIAFXWJU-VNOJDAHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 sodium pentamethylcyclopentadienide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到cyclooctatetraenyl(pentamethylcyclopentadienyl)(tetrahydrofuran)lanthanum(III)
  参考文献：
  名称：

  镧系元素的有机金属化合物。48.稀土的环辛基戊烯基五甲基环戊二烯基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00108a002

文献信息

• Reactivity of (C₅Me₅)₃LaL<i>_x</i> Complexes: Synthesis of a Tris(pentamethylcyclopentadienyl) Complex with Two Additional Ligands, (C₅Me₅)₃La(NCCMe₃)₂
  作者：William J. Evans、Thomas J. Mueller、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/ja808763y

  日期：2009.2.25

  The limits of steric crowding in tris(pentamethylcyclopentadienyl) complexes have been expanded by isolation of the first compound with this ligand set and two additional ligands, (C(5)Me(5))(3)ML(2). This result was obtained in a study of the effect of added ligands on the reactivity of sterically crowded (C(5)Me(5))(3)La, 1. Although neither THF nor Ph(3)PO formed crystallographically characterizable

  三（五甲基环戊二烯基）复合物中空间拥挤的限制已通过分离具有此配体集的第一个化合物和两个额外的配体 (C(5)Me(5))(3)ML(2) 得到扩展。这一结果是在研究添加的配体对空间拥挤 (C(5)Me(5))(3)La, 1 反应性的影响时获得的。 尽管 THF 和 Ph(3)PO 均未形成可结晶表征的 (C (5)Me(5))(3)LaL(x) 与 1 复合，这些 (C(5)Me(5))(3)La/L(x) 混合物与 1 相比显示出增强的反应性与底物如C(8)H(8) 和 CO(2)。使用金刚烷基叠氮化物 AdN(3) 制备 (C(5)Me(5))(3)LaL(x) 复合物的尝试导致了第一个叠氮化物插入金属环戊二烯键以生成 (C(5) )Me(5))(2)La[eta(2)-(N,N')-(C(5)Me(5))NN'N''Ad](N(3)Ad)。
• Reductive Reactivity of the Organolanthanide Hydrides, [(C₅Me₅)₂LnH]_<i>x</i>, Leads to <i>ansa</i>-Allyl Cyclopentadienyl (η⁵-C₅Me₄CH₂−C₅Me₄CH₂-η³)^2- and Trianionic Cyclooctatetraenyl (C₈H₇)^3- Ligands
  作者：William J. Evans、Benjamin M. Schmiege、Sara E. Lorenz、Kevin A. Miller、Timothy M. Champagne、Joseph W. Ziller、Antonio G. DiPasquale、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja8011726

  日期：2008.7.1

  3)-C10H14), respectively, but the analogous [(C5Me5)2LaH]x and [(C5Me5)2YH]2 reactions are more complicated. All three lanthanide hydrides reduce C8H8 to make (C5Me5)Ln(C8H8) and (C5Me5)3Ln, a reaction that constitutes another synthetic route to (C5Me5)3Ln complexes. In the reaction of [(C5Me5)2YH]2 with C8H8, two unusual byproducts are obtained. In benzene, a (C5Me5)Y[(eta(5)-C5Me4CH2-C5Me4CH2-eta(3))]

  检查 [(C5Me5)2LnH]x 配合物 (Ln = Sm, La, Y) 中镧系元素氢化物配体的还原反应性，以查看这些氢化物配体是否会像 [(C5Me5)2AnH2]2 中的锕系氢化物那样反应 (An = U, Th) 和 [(C5Me5)2UH]2。每个镧系元素氢化物复合物都以大约 90% 的产率还原 PhSSPh 以制备 [(C5Me5)2Ln(mu-SPh)]2。[(C5Me5)2SmH]2 还原吩嗪和蒽，生成 [(C5Me5)2Sm]2(mu-eta(3):eta(3)-C12H8N2) 和 [(C5Me5)2Sm]2(mu-eta(3) :eta(3)-C10H14)，但类似的 [(C5Me5)2LaH]x 和 [(C5Me5)2YH]2 反应更复杂。所有三种镧系元素氢化物都将 C8H8 还原成 (C5Me5)Ln( ) 和 (C5Me5)3Ln，这一反应构成了 (C5Me5)3Ln