| 138346-24-4

• CAS: 138346-24-4
• 化学式: C₂₁H₂₄Cl₂N₂Ru
• 分子量: 476.411
• InChiKey: ZJPPRMRXZZSKNY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 C₂₁H₂₃ClN₂Ru
  参考文献：
  名称：

  钌催化的N-芳基-2-氨基吡啶与芳族磺酰氯的远程C–H磺酰化

  摘要：

  描述了在N-芳基-2-氨基吡啶的吡啶基的吡啶基的C5位上用芳族磺酰氯进行钌催化的远程磺酰化。机理和氘标记研究清楚地表明，ruthenametallacycle是反应中的关键中间体，该反应是通过C–H键激活而形成的。DFT计算支持与金属杂环中间体中的其他碳相比，2-氨基吡啶基团的C5位置带有更多的负电荷（-0.304）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03051
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2-苯胺基吡啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钌催化的N-芳基-2-氨基吡啶与芳族磺酰氯的远程C–H磺酰化

  摘要：

  描述了在N-芳基-2-氨基吡啶的吡啶基的吡啶基的C5位上用芳族磺酰氯进行钌催化的远程磺酰化。机理和氘标记研究清楚地表明，ruthenametallacycle是反应中的关键中间体，该反应是通过C–H键激活而形成的。DFT计算支持与金属杂环中间体中的其他碳相比，2-氨基吡啶基团的C5位置带有更多的负电荷（-0.304）。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03051

文献信息

• C–H acylation of aniline derivatives with α-oxocarboxylic acids using ruthenium catalyst
  作者：Qiong Liu、Jia-Yuan Yong、Jing Zhang、Tao Ban、Xu-Qin Li

  DOI：10.1039/d2ob01212j

  日期：——

  convenient synthetic strategy for ruthenium(II)-catalyzed ortho-acylation of N-(2-pyridyl)-anilines using α-oxycarboxylic acids as acyl sources is described. The procedure can smoothly proceed under mild conditions, showing good functional group tolerance. Valuable ortho-acylated aniline products have been obtained with moderate to good yields. Furthermore, the reaction could be easily scaled up to the

  描述了一种使用 α-羟基羧酸作为酰基源的钌 ( II ) 催化的N- (2-吡啶基)-苯胺邻位酰化的有效且方便的合成策略。该过程可以在温和的条件下顺利进行，表现出良好的官能团耐受性。以中等至良好的收率获得了有价值的邻酰化苯胺产品。此外，反应可以很容易地放大到克级。
• The reactions of [Ru(η6-arene)Cl2]2 compounds with a series of aminopyridine ligands: X-ray crystal structures of [Ru(η6-1,4-MeC6H4CHMe2)Cl2(NC5H4NH2)] and [Ru(η6-C16H16)Cl2(NC5H4NH2)]
  作者：Rees Aronson、Mark R.J. Elsegood、Jonathan W. Steed、Derek A. Tocher

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83792-4

  日期：1991.1

  The reactions of the dimers [Ru(eta-6-arene)Cl2]2 (arene = C6H6, 1,4-MeC6H4CHMe2, [2(2)](1,4)C16H16) with a range of aminopyridine ligands have been investigated. These ligands can potentially coordinate to a single metal centre in a monodentate fashion through either pyridyl or amino nitrogen atoms, can chelate a single metal centre, or can bridge across two metal ions. Spectroscopic data collected on 12 compounds is exclusively consistent with monodentate coordination via the pyridyl nitrogen atoms. This mode of coordination has been conclusively established by X-ray structure determinations of the compounds [Ru(eta-6-1,4-MeC6H4CHMe2)Cl2(NC5H4NH2)] and Ru(eta-6-C16H16) Cl2(NC5H4NH2)].