(1,2,4,5-tetrakis(tetramethylguanidino)benzene)(ClCl2)2 | 1232026-21-9

• 英文名称: (1,2,4,5-tetrakis(tetramethylguanidino)benzene)(ClCl2)2
• 英文别名: (1,2,4,5-tetrakis(tetramethylguanidino)benzene)(CoCl2)2
• CAS: 1232026-21-9
• 化学式: C₂₆H₅₀Cl₄Co₂N₁₂
• 分子量: 790.562
• InChiKey: LMYXMBZZLJUNRM-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis(tetramethylguanidino)benzene 、 cobalt(II) chloride 反应 16.0h， 以91%的产率得到(1,2,4,5-tetrakis(tetramethylguanidino)benzene)(ClCl2)2
  参考文献：
  名称：

  具有氧化还原活性胍配体的双核配合物中的金属-配体键合

  摘要：

  目前正在深入研究具有氧化还原活性配体的配位化合物。在这个研究主题中，氧化还原活性胍已被确定为一类新的、杰出的氧化还原活性配体。在这项工作中，分析了具有桥接氧化还原活性四胍配体的双核过渡金属配合物中金属-胍键合的变化。使用新制备的具有氧化还原活性的四胍基-二恶英或先前报道的四胍基-苯配体，合成了一系列具有不同金属（Mn、Fe、Co、Ni、Cu 和 Zn）的双核配合物。在这项工作中对键性质的讨论主要基于结构参数的趋势，源自通过 X 射线衍射和量子化学计算确定的单晶结构。此外，包括一些复合物的氧化还原电位和磁力 (SQUID) 测量趋势。由于它们结合了 σ- 和 π- 电子供体能力，氧化还原活性胍配体是弱场配体；σ- 和 π- 键合贡献因金属而异。结果突出了铜-胍键合的特殊性，对金属-胍键合具有高 π 键贡献，​​这是由于四面体在方形平面方向上的配位模式的结构畸变，短铜-胍键和较小的位移来自配体芳族平面的铜原子。σ-

  DOI：

  10.1039/d1dt01354h

文献信息

• Mono‐ and Dinuclear Ni ^II and Co ^II Complexes that Feature Chelating Guanidine Ligands: Structural Characteristics and Molecular Magnetism
  作者：Pascal Roquette、Carolin König、Olaf Hübner、Arne Wagner、Elisabeth Kaifer、Markus Enders、Hans‐Jörg Himmel

  DOI：10.1002/ejic.201000315

  日期：2010.10

  Several new mono- and dinuclear complexes of Co II and Ni II with chelating guanidine ligands were synthesized. The molecular structures for most of the complexes in the crystalline state were derived from single-crystal X-ray diffraction, and some characteristic structural details are discussed. The molecular magnetism was further studied by superconducting quantum interference device (SQUID) measurements

  合成了几种新的带有螯合胍配体的 Co II 和 Ni II 的单核和双核配合物。大多数处于结晶状态的配合物的分子结构来自单晶 X 射线衍射，并讨论了一些特征结构细节。通过超导量子干涉装置 (SQUID) 测量进一步研究了分子磁性。除了实验之外，还进行了量子化学计算。最后，讨论了其中一种配合物的顺磁 NMR 谱，这表明 1 JC,H 相关实验是可能的。
• Syntheses of the First Coordination Compounds of the New Strong Molecular Electron Donor and Double Proton Sponge 1,4,5,8‐Tetrakis(tetramethylguanidino)naphthalene
  作者：Viktoriia Vitske、Carolin König、Olaf Hübner、Elisabeth Kaifer、Hans‐Jörg Himmel

  DOI：10.1002/ejic.200900724

  日期：2010.1

  the synthesis and properties of a new electron donor featuring an aromatic system to which four guanidino groups are attached, namely, 1,4,5,8-tetrakis(tetramethylguanidino)naphthalene (ttmgn). The molecule is a double proton sponge with an asymmetric N―H···N bridge being formed in the protonated form. Oxidation is followed electrochemically, and two oxidation waves at E 1/2 (CH 3 CN) = ―0.25 and +0

  在此，我们报告了一种新的电子供体的合成和性质，该电子供体具有一个芳香系统，四个胍基连接到该系统上，即 1,4,5,8-四（四甲基胍）萘 (ttmgn)。该分子为双质子海绵，质子化时形成不对称的N—H···N桥。以电化学方式跟踪氧化，并观察到 ​​E 1/2 (CH 3 CN) = ―0.25 和 +0.50 V vs. SCE 处的两个氧化波。I 2 化学氧化产生ttmgn(I 3 ) 2 ，其中I 3 - 单元通过I…C 接触与ttmgn 2+ 阳离子相互作用。与过量的 Br 2 反应导致从芳族体系中去除四个电子并形成具有椅子型构象的 C 10 核的盐 (ttmgn)-Br 4。双核烷基铝配合物[(ttmgn)(AlMe 2 ) 2 ][BPh 4 ] 2 可以通过双质子化的ttmgn分子与AlMe 3 之间的反应制备，并作为了解动态效应的基准系统。研究了双核 Co II 复合物 [(ttmgn)(CoCl