2,6-diethyl-1,3,5,7-tetramethyl-8-(pyridin-4-yl)-4,4-bis(p-tolylethynyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene | 1043895-84-6

• 英文名称: 2,6-diethyl-1,3,5,7-tetramethyl-8-(pyridin-4-yl)-4,4-bis(p-tolylethynyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
• CAS: 1043895-84-6
• 化学式: C₄₀H₄₀BN₃
• 分子量: 573.589
• InChiKey: BYKZKGDKZKZDCE-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯基乙炔 、 4,4-difluoro-8-(4'-pyridinyl)-1,3,5,7-tetramethyl-2,6-diethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以26%的产率得到2,6-diethyl-1,3,5,7-tetramethyl-8-(pyridin-4-yl)-4,4-bis(p-tolylethynyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
  参考文献：
  名称：

  苝-BODIPY-吡啶三方阵列中的能量和电荷转移过程

  摘要：

  合成了一种新型硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) 染料，其中通常与硼中心结合的 F 原子已被 1-乙炔基苝单元替换，并且在中间位置连接了 4-吡啶残基。苝单元在 350 至 480 nm 的波长范围内用作光子收集器。尽管光谱重叠积分不利，但从苝单元的单线激发态到相邻的 BODIPY 残基发生了快速的能量转移，该残基本身具有强荧光性。室温下的平均能量转移时间为 7 ± 2 ps。能量转移过程的主要机制是 Dexter 型电子交换，Forster 型偶极-偶极相互作用占总转移概率的不到 10%。在该系统中没有光诱导电子转移的迹象，尽管有证据表明 F 型 BODIPY 染料通常不存在非辐射衰变通道。这条新的逃生路线在高压下进一步暴露。内消旋吡啶基团是被动旁观者，直到质子被添加到系统中。然后，吡啶 N 原子的质子化导致 BODIPY 染料的荧光完全消失，苝单元的荧光略微恢复。基于 BODIPY 的荧

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800159