2-(2-Amino-phenylamino)-3-benzoyl-chromon | 84941-73-1

• 英文名称: 2-(2-Amino-phenylamino)-3-benzoyl-chromon
• 英文别名: 2-(2-aminoanilino)-3-benzoylchromen-4-one
• CAS: 84941-73-1
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 356.381
• InChiKey: SALXVLBHMBJQFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Amino-phenylamino)-3-benzoyl-chromon 以52%的产率得到6-Phenyl-12H-<1>-benzopyrano<2,3-e>-1,5-benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-2-甲硫基色酮的合成与反应1)

  摘要：

  3-酰基-2-甲硫基色酮 5a、5c 和 5d 与氢氧根和醇盐离子以及胺反应，取代甲硫基形成 3-酰基-色酮 8 和 10a – 10p 或 3-酰基-4 -羟基香豆素6a和6b。与肼、羟胺、邻苯二胺、胍和脒衍生物形成稠合色酮 11a-11c、12、13 和 14a-14e。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160109
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰(2-羟基苯酰)甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 反应 6.25h， 生成 2-(2-Amino-phenylamino)-3-benzoyl-chromon
  参考文献：
  名称：

  3-酰基-2-甲硫基色酮的合成与反应1)

  摘要：

  3-酰基-2-甲硫基色酮 5a、5c 和 5d 与氢氧根和醇盐离子以及胺反应，取代甲硫基形成 3-酰基-色酮 8 和 10a – 10p 或 3-酰基-4 -羟基香豆素6a和6b。与肼、羟胺、邻苯二胺、胍和脒衍生物形成稠合色酮 11a-11c、12、13 和 14a-14e。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160109

文献信息

• EIDEN, F.;RADEMACHER, G., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 1, 34-42
  作者：EIDEN, F.、RADEMACHER, G.

  DOI：——

  日期：——