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4-bromo-3-(2-amino-5-bromophenyl)sydnone
4-bromo-3-(2-amino-5-bromophenyl)sydnone | 104273-16-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-3-(2-amino-5-bromophenyl)sydnone
英文别名
——
CAS
104273-16-7
化学式
C
8
H
5
Br
2
N
3
O
2
mdl
——
分子量
334.955
InChiKey
ROSNHICEOPCTSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
4-bromo-3-(2-amino-5-bromophenyl)sydnone
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以80%的产率得到3-(2-amino-5-bromophenyl)sydnone
参考文献:
名称:
Debromination of 3-Aryl-4-bromosydnones with Sodium Borohydride
摘要:
用硼氢化钠在甲醇中对 4-溴-3-(2-取代芳基)茚酮 1 进行脱溴反应很容易得到产率很高的相应母体茚酮 2,但芳基取代基也发生反应的情况除外。 该工艺在茚酮纯化和制备新型茚酮方面的实用性已作了简要研究。
DOI:
10.1055/s-1986-31606
作为产物:
描述:
4-bromo-3-(2-aminophenyl)sydnone
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 以79%的产率得到4-bromo-3-(2-amino-5-bromophenyl)sydnone
参考文献:
名称:
Turnbull, Kenneth; Blackburn, Thomas L.; McClure, Diane B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 6, p. 1631 - 1636
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hodson, Stephen J.; Turnbull, Kenneth, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1223 - 1227
作者:
Hodson, Stephen J.、Turnbull, Kenneth
DOI:
——
日期:
——
HODSON, S. J.;TURNBULL, K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 5, 1223-1227
作者:
HODSON, S. J.、TURNBULL, K.
DOI:
——
日期:
——
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