摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(pinacolatoborylcyclopentadienyl)tricarbonylmanganese | 737776-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(pinacolatoborylcyclopentadienyl)tricarbonylmanganese
英文别名
——
(pinacolatoborylcyclopentadienyl)tricarbonylmanganese化学式
CAS
737776-94-2
化学式
C14H16BMnO5
mdl
——
分子量
330.027
InChiKey
QQWMHROUOQKWDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (pinacolatoborylcyclopentadienyl)tricarbonylmanganese 、 tritylium hexafluorophosphate 、 环庚三烯正庚烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.25h, 以43%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    具有异常反应性的硼化 Cymantrenes 和 Tromancenium 盐
    摘要:
    在继续我们对阳离子(环庚三烯基)(环戊二烯基)锰(I)夹层配合物(即所谓的“tromancenium”盐)化学的研究中,我们在此报告了它们的硼取代衍生物,重点是有用的硼介导的合成应用。锂化三羰基(环戊二烯基)锰(“cymantrene”)与硼酸酯或二硼酸酯的金属转移得到单硼化cymantrene,通过先进的高功率 LED 光合作用转化,然后用三苯甲基氧化成它们的 8-硼取代的 tromancenium 配合物。这些新的功能化的 tromancenium 盐完全表征为1 H/ 11 B/ 13 C/ 19 F/ 55Mn NMR、IR、UV-vis、HRMS 光谱、单晶结构分析 (XRD) 和循环伏安法 (CV)。红外光谱通过密度泛函理论 (DFT) 对谐波近似进行了彻底分析,计算的振动与实验值的定性一致。由于强吸电子阳离子 tromancenium 部分,观察到这些硼化 tromancenium
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.2c00179
  • 作为产物:
    描述:
    频哪醇 、 在 sodium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 以86.4%的产率得到(pinacolatoborylcyclopentadienyl)tricarbonylmanganese
    参考文献:
    名称:
    具有异常反应性的硼化 Cymantrenes 和 Tromancenium 盐
    摘要:
    在继续我们对阳离子(环庚三烯基)(环戊二烯基)锰(I)夹层配合物(即所谓的“tromancenium”盐)化学的研究中,我们在此报告了它们的硼取代衍生物,重点是有用的硼介导的合成应用。锂化三羰基(环戊二烯基)锰(“cymantrene”)与硼酸酯或二硼酸酯的金属转移得到单硼化cymantrene,通过先进的高功率 LED 光合作用转化,然后用三苯甲基氧化成它们的 8-硼取代的 tromancenium 配合物。这些新的功能化的 tromancenium 盐完全表征为1 H/ 11 B/ 13 C/ 19 F/ 55Mn NMR、IR、UV-vis、HRMS 光谱、单晶结构分析 (XRD) 和循环伏安法 (CV)。红外光谱通过密度泛函理论 (DFT) 对谐波近似进行了彻底分析,计算的振动与实验值的定性一致。由于强吸电子阳离子 tromancenium 部分,观察到这些硼化 tromancenium
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.2c00179
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ir-catalyzed C–H activation in the synthesis of borylated ferrocenes and half sandwich compounds
    作者:Anupama Datta、Axel Köllhofer、Herbert Plenio
    DOI:10.1039/b403419h
    日期:——
    The complex generated from ½ [Ir(OMe)(cod)]2 and 4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine catalyzes the regioselective borylation of ferrocenes, CpMn(CO)3 and CpMo(CO)3CH3 with a stoichiometric amount of B2pin2.
    由½ [Ir(OMe)(cod)]2和4,4′-二叔丁基-2,2′-联吡啶生成的复合物催化了ferrocenes、CpMn(CO)3和CpMo(CO)3CH3与计量量B2pin2的区域选择性化反应。
  • Clathrochelate Complexes Containing Axial Cymantrene and Tromancenium Moieties
    作者:Reinhard Thaler、Holger Kopacka、Klaus Wurst、Thomas Müller、Florian R. Neururer、Stephan Hohloch、Petra Lippmann、Ingo Ott、Benno Bildstein
    DOI:10.1002/ejic.202300368
    日期:2023.9.13
    Clathrochelate complexes of FeII, CoII and MnII with endcapping organometallic cymantrene or tromancenium groups were synthesized, spectroscopically and structurally characterized as well as electrochemically analyzed. Antitumor properties were investigated, revealing promising properties in the case of tromancenium-substituted species.
    合成了 FeII 、 CoII 和 MnII 的节肢螯合物与封端有机属 cymantrene 或 tromancenium 基团,进行了光谱和结构表征以及电化学分析。研究了抗肿瘤特性,揭示了 tromancenium 取代物种的有希望的特性。
查看更多