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[Pd(μ-C,N,N'-C(=NXy)C6H4(C(Me)=NOH)-2)Cl]2 | 1354651-00-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Pd(μ-C,N,N'-C(=NXy)C6H4(C(Me)=NOH)-2)Cl]2
英文别名
——
[Pd(μ-C,N,N'-C(=NXy)C6H4(C(Me)=NOH)-2)Cl]2化学式
CAS
1354651-00-5
化学式
C34H34Cl2N4O2Pd2
mdl
——
分子量
814.416
InChiKey
SIGCYOBMKSNIHM-VRGJFDIASA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A systematic study on the synthesis, reactivity and structure of ortho-palladated aryloximes, including the first cyclopalladated aryloximato and iminoaryloxime complexes
    摘要:
    从适当的肟、Li2[PdCl4]和 NaOAc 中得到了 Ar = C6H4、C6H3NO2-5 或 C6H(OMe)3-4,5,6 的[Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(μ-Cl)]2 (1) 复合物。它们与中性单齿 C、P 或 N 供体配体(L)、[PPN]Cl([PPN] = Ph3PNPPh3)、Tl(acac)(acacH = 乙酰丙酮)或中性双齿配体 N⁁N(四甲基乙二胺(tmeda)、4,4′-二叔丁基-2、2′-联吡啶(tBubpy))在 AgOTf 或 AgClO4 存在下生成 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}Cl(L)] (2)、[PPN][Pd{C、N-Ar{C(Me)NOH}-2}Cl2](3)、[Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(acac)](4) 或 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NOH}-2}(N⁁N)]X (X = OTf, ClO4) (5)。络合物 1 在碱存在下与双齿 N⁁N 配体反应,得到单核齐聚物草酰亚胺络合物 [Pd{C,N-Ar{C(Me)NO}-2}(N⁁N)](6)。络合物 2 经碱脱氢氯化后得到了[Pd{μ-C,N,O-Ar{C(Me)NO}-2}L]2 型二聚氧化亚氨配合物(7)。将 XyNC 插入络合物 2 的 Pd-Caryl 键后,产生了单核亚氨基芳肟衍生物 [Pd{C,N-C(NXy)Ar{C(Me)NOH}-2}Cl(CNXy)] (8),该衍生物又与 [AuCl(SMe2)] 反应,得到 [Pd{μ-N,C,N-C(NXy)Ar{C(Me)NOH}-2}Cl]2 (9),同时失去了 XyNC。对于任何金属而言,其中一些配合物都是首次含有环甲基芳基肟(6、7)或亚氨基芳基肟(8、9)配体的配合物。目前已确定了 2、3、6、7、8 和 9 型配合物的各种晶体结构。
    DOI:
    10.1039/c1dt11445j
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