(2,6-(i)Pr2C6H3NC(Me)CH(Me)CNC6H3(i)Pr2-2,6)IrH2(η2-C6H10) | 865105-71-1

• 英文名称: (2,6-(i)Pr2C6H3NC(Me)CH(Me)CNC6H3(i)Pr2-2,6)IrH2(η2-C6H10)
• CAS: 865105-71-1
• 化学式: C₃₅H₅₃IrN₂
• 分子量: 694.039
• InChiKey: FCILRYXNEJIEQS-MEGHIMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-(i)Pr2C6H3NC(Me)CH(Me)CNC6H3(i)Pr2-2,6)IrH2(η2-C6H10) 以 正戊烷 为溶剂， 生成 (2,6-(i)Pr2C6H3NC(Me)CH(Me)CNC6H3(i)Pr2-2,6)IrH2(tetrahydrothiophene)
  参考文献：
  名称：

  β-二氨基二氢化铱配体加合物的CH键活化反应

  摘要：

  将中性配体添加到三棱柱形四氢化铱（i Pr BDI）IrH 4（BDI = ArNC（Me）CH（Me）CNAr，Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）诱导还原性消除二氢负担（i Pr BDI）IrH 2（L）（L =膦，四氢噻吩，环己烯）化合物。溶液NMR数据和红外光谱研究的结合已确定，膦二氢化物化合物和环己烯加合物最能描述为经典的二氢化铱（III）或“拉伸二氢”络合物。相应的四氢噻吩加合物显示出与铱（I）二氢特征增加一致的光谱特征和反应模式。在含有大锥角膦的复合物中，例如PCy 3和P i Pr 3，配体解离是容易的，并且在芳烃底物中观察到了同位素交换。与更传统的配位饱和前体相反，其中Ir（I）-Ir（III）对是优选的，实验数据支持CH键活化的Ir（III）-Ir（V）氧化加成-还原消除顺序。

  DOI：

  10.1021/om050301n
• 作为产物：
  描述：

  [(Dipp)NC(Me)CH(Me)CN(Dipp)]IrH₄ 、 环己烯 以 正戊烷 为溶剂， 以40%的产率得到(2,6-(i)Pr2C6H3NC(Me)CH(Me)CNC6H3(i)Pr2-2,6)IrH2(η2-C6H10)
  参考文献：
  名称：

  β-二氨基二氢化铱配体加合物的CH键活化反应

  摘要：

  将中性配体添加到三棱柱形四氢化铱（i Pr BDI）IrH 4（BDI = ArNC（Me）CH（Me）CNAr，Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3）诱导还原性消除二氢负担（i Pr BDI）IrH 2（L）（L =膦，四氢噻吩，环己烯）化合物。溶液NMR数据和红外光谱研究的结合已确定，膦二氢化物化合物和环己烯加合物最能描述为经典的二氢化铱（III）或“拉伸二氢”络合物。相应的四氢噻吩加合物显示出与铱（I）二氢特征增加一致的光谱特征和反应模式。在含有大锥角膦的复合物中，例如PCy 3和P i Pr 3，配体解离是容易的，并且在芳烃底物中观察到了同位素交换。与更传统的配位饱和前体相反，其中Ir（I）-Ir（III）对是优选的，实验数据支持CH键活化的Ir（III）-Ir（V）氧化加成-还原消除顺序。

  DOI：

  10.1021/om050301n