配合物[
MHCl(CO)(PPh 3)3 ](M = Ru或Os)易于在反式位点被
氢化物配体取代,从而获得
亚膦酸酯,
亚膦酸酯或
亚磷酸酯的产物[
MHCI(CO)( PPh 3)2 L] [L分别为P(OR)Ph 2,P(OR)2 Ph或P(OR)3;R =我或Et]。
钌络合物单独进行进一步取代以提供络合物阳离子[RuH(CO)(PPh 3)n L 4- n ] + [ n = 2,L = P(OMe)3;n = 1,L = P(OR)3;n= 0,L = P(OR)2 Ph或P(OR)Ph 2 ],其被分离并表征为其四苯基
硼酸盐。还报道了阳离子配合物[IrHL 5 ] [BPh 4 ] 2 [L = P(OR)3,R = Me或Et]的合成。给出了基于NMR数据的立体
化学分配,并分析了二阶31 P和高场1 H NMR图谱。