[(p-cymene)Ru(μ-Cl)3RuCl(=C=CH-C6H4-4-Cl)(tricyclohexylphosphine)] | 1258513-64-2

• 英文名称: [(p-cymene)Ru(μ-Cl)3RuCl(=C=CH-C6H4-4-Cl)(tricyclohexylphosphine)]
• CAS: 1258513-64-2
• 化学式: C₃₆H₅₂Cl₅PRu₂
• 分子量: 895.188
• InChiKey: NKAUSIQIFFSHAR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙炔 、 (p-cymene)Ru(μ-Cl)₃RuCl(C₂H₄)(PCy₃) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到[(p-cymene)Ru(μ-Cl)3RuCl(=C=CH-C6H4-4-Cl)(tricyclohexylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  带有亚乙烯基配体的同双金属钌-芳烃络合物的合成，表征及催化在烯烃复分解中的应用

  摘要：

  与取代基测距五个新arylvinylidene络合物从供电子强烈撤回（p -OMe，p -Me，p -Cl，p -CF 3，和米- （CF 3）2）以高收率通过使分离[（p -cymene）的Ru（μ-Cl）的3的RuCl（η 2 -C 2 H ^ 4）（PCY 3）]（3）与相应的苯乙炔衍生物。已知的苯基亚乙烯基配合物[（对-cymene）Ru（μ-Cl）3 RuCl（═C═CHPh）（PCy 3）]（5）也是在微波辐射下从[RuCl 2（p- cymene）] 2，三环己基膦和苯乙炔获得的。通过IR，NMR和XRD光谱学研究了远端芳基取代基对结构特征的影响。在亚乙烯基α-碳原子的化学位移与芳基取代基的Hammettσ-常数之间观察到非常好的线性关系。在各种类型的烯烃复分解反应中探讨了六种同双金属配合物的催化活性。未取代的苯基亚乙烯基化合物5用作这些实验的前导结构。它与降冰片烯的反应提供

  DOI：

  10.1021/om1006177