[Pd(C6H4-CH=N-(C6H4-2-SMe))Cl] | 177903-62-7

• 英文名称: [Pd(C6H4-CH=N-(C6H4-2-SMe))Cl]
• CAS: 177903-62-7
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNPdS
• 分子量: 368.195
• InChiKey: QSTOPFYMUQKGND-BXGYHSFXSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(C6H4-CH=N-(C6H4-2-SMe))Cl] 、 三苯基膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88.3%的产率得到[Pd(C6H4-CH=N-(C6H4-2-SMe))Cl(triphenylphosphine)
  参考文献：
  名称：

  含有[Csp 2，N，S] -或[Csp 3，N，S] -配位体的钯（II）化合物的合成，表征和反应活性

  摘要：

  RCHN（C 6 H 4 -2-SMe）与R = C 6 H 5或2,4,6-Me 3 -C 6 H 2与钯（II）盐的反应性的研究是报告。这些研究使我们能够制备和表征配位化合物：顺式-[Pd {RCHN（C 6 H 4 -2-SMe）} Cl 2 ] {R = C 6 H 5或2,4， 6-ME 3 -C 6 ħ 2 }和环钯化合物[钯{C 6 H ^ 4 CHN（C 6 H ^ 4-2-SMe）} Cl]和[Pd {（2-CH 2 -4,6 -Me 2 -C 6 H 2）CH=N（C 6 H 4 -2-SMe）} Cl]。后者的配合物的X射线晶体结构表明，硫亚胺分别作为[Csp 2，苯基，N，S] -和[Csp 3，N，S] -齿状基团。还报道了对环钯化合物与PPh 3的反应的研究。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01252-4
• 作为产物：
  描述：

  benzylidene-(2-methylsulfanyl-phenyl)-amine 在 CH₃COONa 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Pd(C6H4-CH=N-(C6H4-2-SMe))Cl]
  参考文献：
  名称：

  含有[Csp 2，N，S] -或[Csp 3，N，S] -配位体的钯（II）化合物的合成，表征和反应活性

  摘要：

  RCHN（C 6 H 4 -2-SMe）与R = C 6 H 5或2,4,6-Me 3 -C 6 H 2与钯（II）盐的反应性的研究是报告。这些研究使我们能够制备和表征配位化合物：顺式-[Pd {RCHN（C 6 H 4 -2-SMe）} Cl 2 ] {R = C 6 H 5或2,4， 6-ME 3 -C 6 ħ 2 }和环钯化合物[钯{C 6 H ^ 4 CHN（C 6 H ^ 4-2-SMe）} Cl]和[Pd {（2-CH 2 -4,6 -Me 2 -C 6 H 2）CH=N（C 6 H 4 -2-SMe）} Cl]。后者的配合物的X射线晶体结构表明，硫亚胺分别作为[Csp 2，苯基，N，S] -和[Csp 3，N，S] -齿状基团。还报道了对环钯化合物与PPh 3的反应的研究。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01252-4