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[(η5-cyclopentadienyl)(η4-C5H5Me)Mo2(CO)2(μ-SMe)3]
[(η5-cyclopentadienyl)(η4-C5H5Me)Mo2(CO)2(μ-SMe)3] | 870539-84-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η5-cyclopentadienyl)(η4-C5H5Me)Mo2(CO)2(μ-SMe)3]
英文别名
——
CAS
870539-84-7;870633-36-6
化学式
C
16
H
22
Mo
2
O
2
S
3
mdl
——
分子量
534.427
InChiKey
JUHASJIXLLRNMV-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
tetrafluoroboric acid 、
[(η5-cyclopentadienyl)(η4-C5H5Me)Mo2(CO)2(μ-SMe)3]
以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
[(η5-cyclopentadienyl)(η4-C5H4Me)Mo2(CO)2(μ-SMe)3][BF4]
参考文献:
名称:
[Mo 2 Cp 2 L 2(μ-SMe)2(μ-L')] +阳离子(L = Bu t NC,xylNC,CO; L'= SMe或PPh 2)中不同位点的受控亲核活化
摘要:
所述thiolato桥连的双核钼络合物[沫2的Cp 2大号2(μ-SME)2(μ-L')] Y(CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; L'= SME,L =卜吨NC(图1A),xylNC(1B)或CO(3); L'= PPH 2,L =卜吨NC(16); Y = BF 4,Cl)的与阴离子试剂反应的NaBH 4,NaBD 4,LIR(R = Me,Bu n),R'MgCl(R'= Me,Pr i,Bu n或Ph)。产品未取代(5,7)或取代的(8 - 12)η 4个环戊二烯衍生物,[沫2(η 5 -C 5 H ^ 5)(η 4 -C 5 ħ 5 - [R)L- 2(μ-SME)3 ](L = xylNC,CO),或μ-亚胺甲基双核的产品,[沫2的Cp 2大号2(μ-SME)2(μ-L')(μ-CHNR)](L'= SME,L =卜吨NC(4)或xylNC(6); L'= PPh 2,L
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.07.034
作为产物:
描述:
[(η5-cyclopentadienyl)2Mo2(CO)2(μ-SMe)3]Cl
、
甲基锂
以
四氢呋喃
为溶剂, 以49%的产率得到[(η5-cyclopentadienyl)(η4-C5H5Me)Mo2(CO)2(μ-SMe)3]
参考文献:
名称:
[Mo 2 Cp 2 L 2(μ-SMe)2(μ-L')] +阳离子(L = Bu t NC,xylNC,CO; L'= SMe或PPh 2)中不同位点的受控亲核活化
摘要:
所述thiolato桥连的双核钼络合物[沫2的Cp 2大号2(μ-SME)2(μ-L')] Y(CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; L'= SME,L =卜吨NC(图1A),xylNC(1B)或CO(3); L'= PPH 2,L =卜吨NC(16); Y = BF 4,Cl)的与阴离子试剂反应的NaBH 4,NaBD 4,LIR(R = Me,Bu n),R'MgCl(R'= Me,Pr i,Bu n或Ph)。产品未取代(5,7)或取代的(8 - 12)η 4个环戊二烯衍生物,[沫2(η 5 -C 5 H ^ 5)(η 4 -C 5 ħ 5 - [R)L- 2(μ-SME)3 ](L = xylNC,CO),或μ-亚胺甲基双核的产品,[沫2的Cp 2大号2(μ-SME)2(μ-L')(μ-CHNR)](L'= SME,L =卜吨NC(4)或xylNC(6); L'= PPh 2,L
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.07.034
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