| 56679-54-0

• CAS: 56679-54-0
• 化学式: C₁₄H₁₁ClCuN₂O₂
• 分子量: 338.253
• InChiKey: UOQDCARYHQTFHA-OVWKBUNZSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰肼席夫碱铜配合物的合成、抗肿瘤活性及作用机制

  摘要：

  四种新的 Cu(II) 配合物与苯甲酰肼席夫碱配位 - [Cu(L1)Cl] (C1), [Cu(L1)Py] (C2), [Cu(L2)NO 3 ] (C3), [Cu(L3)NO 3 ] (C4)– 被合成和表征。X 射线晶体学结果表明，所有配合物都具有四配位铜中心。通过将苯基或吡啶基与配体分支连接或通过将第二个配体（Py，吡啶）连接到铜中心来改变配合物的分子结构。IC 50作用于选定肿瘤细胞的四种复合物的值为 2.69–16.32 µM。C1和C2复合物可以上调p21的表达，从而下调cyclin D1、cyclin E和CDK2的表达，使细胞周期停滞在G1期。进一步的研究表明，C2复合物能够稳定G-四链体（G4）DNA结构，包括原癌基因c-kit和位于c-myc启动子区的Pu27序列，从而显着抑制c-myc 和 c-kit 的表达。这影响了下游蛋白质的表达，例如 hTERT 和 Bcl-2，最终诱导细胞凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133730

文献信息

• Enhancing the copper(II) complexes cytotoxicity to cancer cells through bound to human serum albumin
  作者：Yi Gou、Yao Zhang、Jinxu Qi、Zuping Zhou、Feng Yang、Hong Liang

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2014.12.012

  日期：2015.3

  We use Schiff-base salicylaldehyde benzoylhydrazone (HL) as the ligand for copper(II), resulting in the complexes [CuCl(L)]center dot H2O (C1), [CuNO3(L)]center dot H2O (C2) and [CuBr(L)](2) (C3). We characterize the Cu(II) compounds' interactions with human serum albumin (HSA) using fluorescence spectroscopy and molecular docking. These studies revealed that Cu(II) compounds propensity bound to IIA subdomain of HSA possible by hydrophobic interactions and hydrogen bond. Cu(II) compounds produce intracellular reactive oxygen species (ROS) in cancer cells. Complexes of HSA and copper(II) compounds enhance about 2-fold cytotoxicity in cancer cells but do not raise cytotoxicity levels in normal cells in vitro. Compared with C3 alone, HSA-C3 complex promotes HepG2 cell apoptosis and has a stronger capacity to promote cell cycle arrest at the G2/M phase of HepG2. (C) 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.