(H2C(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)2)W(CO)4 | 119268-13-2

• 英文名称: (H2C(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)2)W(CO)4
• 英文别名: [(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane)W(CO)4]
• CAS: 119268-13-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₄W
• 分子量: 500.166
• InChiKey: ITBWZXXNQMMWFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (H2C(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)2)W(CO)4 在 Br₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到(H2C(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)2)W(CO)3Br2
  参考文献：
  名称：

  Shiu, Kom-Bei; Liou, Kuen-Song; Wang, Sue-Lein, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 669 - 675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)(iododiphenylstannyl)methane 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 (H2C(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)2)W(CO)4
  参考文献：
  名称：

  次甲基碳原子上有机锡卤化物官能化的双（吡唑-1-基）甲烷及其相关反应

  摘要：

  已成功进行了有机锡卤化物在次甲基碳原子上对双（吡唑-1-基）甲烷的修饰，并研究了它们的相关反应。可以通过在以下位置选择性裂解Sn–C sp 2 Sn–Csp2键获得双（3,5-二甲基吡唑-1-基）（碘二苯基锡烷基）甲烷[Ph 2 ISnCH（3,5-Me 2 Pz）2 ] 。具有1摩尔比的I 2的双（3,5-二甲基吡唑-1-基）三苯基锡烷基甲烷，而{二（叔丁基）氯锡烷基}双（3,5-二甲基吡唑-1-基）甲烷[[ t -Bu ）2 ClSnCH（3,5-Me 2 Pz）2 ]和{di（tert丁基的氯锡烷基}双（3,4,5-三甲基吡唑-1-基）甲烷[（t -Bu ）2 ClSnCH（3,4,5-Me 3 Pz）2 ]很容易通过双的反应制备（3，5-二甲基吡唑-1-基）甲基或双（3,4,5-三甲基吡唑-1-基）甲基阴离子与二氯化叔丁基锡。通过X射线结构分析确定的[（t -Bu ）2 ClSnCH（3

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.01.041

文献信息

• Reaction of poly(pyrazol-1-yl)methane tetracarbonylmolybdenum (tungsten) with RSnCl3(R=Ph, Cl): X-ray crystal structure of CH2(3,5-Me2Pz)2W(Cl)(CO)3(SnCl3) (Pz:pyrazolyl)
  作者：Liangfu Tang、Zhihong Wang、Yuming Xu、Jitao Wang、Honggen Wang、Xingkai Yao

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00179-x

  日期：1998.10

  pyrazole with dibromomethane in phase transfer catalytic conditions. It reacts with M(CO)6 (M=Mo, W) to give bis(pyrazolyl)methane tetracarbonylmolybdenum(0) and tungsten(0) complexes in good yield. Upon treatment of these complexes with RSnCl3 (R=Ph, Cl), the seven-coordinate Mo(II) and W(II) products were obtained. The molecular structure of CH2(3,5-Me2Pz)2W(Cl)(CO)3(SnCl3) determined by X-ray crystallography

  摘要在相转移催化条件下，吡唑与二溴甲烷反应可合成双（吡唑基）甲烷。它与M（CO）6（M = Mo，W）反应以高收率得到双（吡唑基）甲烷四羰基钼（0）和钨（0）配合物。用RSnCl3（R = Ph，Cl）处理这些络合物后，获得了七个配位的Mo（II）和W（II）产物。X射线晶体学测定的CH2（3,5-Me2Pz）2W（Cl）（CO）3（SnCl3）的分子结构表明六元
• Shiu, Kom-Bei; Lin, Sheng-Ting; Fung, Dei-Wei, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 854 - 863
  作者：Shiu, Kom-Bei、Lin, Sheng-Ting、Fung, Dei-Wei、Chan, Tsung-Jung、Peng, Shie-Ming、Cheng, Ming-Chu、Chou

  DOI：——

  日期：——