摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2-diferrocenyl-1,2-ethanediol | 12113-98-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-diferrocenyl-1,2-ethanediol
英文别名
——
1,2-diferrocenyl-1,2-ethanediol化学式
CAS
12113-98-3;211623-60-8;211623-61-9;211697-20-0;216487-88-6
化学式
C22H22Fe2O2
mdl
——
分子量
430.109
InChiKey
DPLHPAAZPZGCAB-WVNQDYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二茂铁甲醛 在 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以42%的产率得到1,2-diferrocenyl-1,2-ethanediol
    参考文献:
    名称:
    酰基二茂铁与二碘化sa的反应:还原,脱氧,还原偶联和重排
    摘要:
    在水的存在下,酰基二茂铁与二碘化sa反应生成相应的(α-羟烷基)二茂铁或烷基二茂铁,具体取决于反应时间和温度。在不存在水的情况下用二碘化sa处理时,二茂铁甲醛经还原偶联生成频哪醇,而乙酰基二茂铁经随后的重排和脱氧反应生成3,3-二茂铁基-2-丁酮和2,3-二茂铁基-2-丁烯。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(99)00411-8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Asymmetric Synthesis of β-Amino Alcohols by Cross-Pinacol Coupling of Planar Chiral Ferrocenecarboxaldehydes with Imines
    作者:Nobukazu Taniguchi、Motokazu Uemura
    DOI:10.1021/ja000479v
    日期:2000.8.1
查看更多