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1,2-diferrocenyl-1,2-ethanediol
1,2-diferrocenyl-1,2-ethanediol | 12113-98-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-diferrocenyl-1,2-ethanediol
英文别名
——
CAS
12113-98-3;211623-60-8;211623-61-9;211697-20-0;216487-88-6
化学式
C
22
H
22
Fe
2
O
2
mdl
——
分子量
430.109
InChiKey
DPLHPAAZPZGCAB-WVNQDYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
二茂铁甲醛
在 samarium diiodide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以42%的产率得到1,2-diferrocenyl-1,2-ethanediol
参考文献:
名称:
酰基二茂铁与二碘化sa的反应:还原,脱氧,还原偶联和重排
摘要:
在水的存在下,酰基二茂铁与二碘化sa反应生成相应的(α-羟烷基)二茂铁或烷基二茂铁,具体取决于反应时间和温度。在不存在水的情况下用二碘化sa处理时,二茂铁甲醛经还原偶联生成频哪醇,而乙酰基二茂铁经随后的重排和脱氧反应生成3,3-二茂铁基-2-丁酮和2,3-二茂铁基-2-丁烯。
DOI:
10.1016/s0022-328x(99)00411-8
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文献信息
Asymmetric Synthesis of β-Amino Alcohols by Cross-Pinacol Coupling of Planar Chiral Ferrocenecarboxaldehydes with Imines
作者:
Nobukazu Taniguchi、Motokazu Uemura
DOI:
10.1021/ja000479v
日期:
2000.8.1
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