4-ethynyl-1-ferrocenyl-phenylethynylbenzene | 1586824-69-2

• 英文名称: 4-ethynyl-1-ferrocenyl-phenylethynylbenzene
• CAS: 1586824-69-2
• 化学式: C₂₆H₁₈Fe
• 分子量: 386.276
• InChiKey: WISLKFIRDWPOSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynyl-1-ferrocenyl-phenylethynylbenzene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基封端的分子棒：合成，结构和性能†

  摘要：

  设计了一系列二茂铁基苯基乙炔基棒1-11，并通过Pd催化的Sonogashira交叉偶联和氧化均相偶联反应合成。杆1-11中的二茂铁基部分连接在苯乙炔基单元的对位/间位或炔属单元上。探索了增强共轭和连接性（meta / para）对光子和电化学性质的影响。对位键和丁二炔键降低了杆中的带隙。所述间位连接的二茂铁基苯基乙炔基杆2，4，和10相比显示出良好的HOMO-LUMO分离对连接杆1，3，9。杆的单晶X射线结构2，4，10，14和19中报告。在棒的二茂铁单元2，4，和10处于反式构型相对于该苯环。

  DOI：

  10.1039/c3nj01244a
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-ethynyl-1-ferrocenyl-phenylethynylbenzene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基封端的分子棒：合成，结构和性能†

  摘要：

  设计了一系列二茂铁基苯基乙炔基棒1-11，并通过Pd催化的Sonogashira交叉偶联和氧化均相偶联反应合成。杆1-11中的二茂铁基部分连接在苯乙炔基单元的对位/间位或炔属单元上。探索了增强共轭和连接性（meta / para）对光子和电化学性质的影响。对位键和丁二炔键降低了杆中的带隙。所述间位连接的二茂铁基苯基乙炔基杆2，4，和10相比显示出良好的HOMO-LUMO分离对连接杆1，3，9。杆的单晶X射线结构2，4，10，14和19中报告。在棒的二茂铁单元2，4，和10处于反式构型相对于该苯环。

  DOI：

  10.1039/c3nj01244a

文献信息

• Understanding and Controlling Short- and Long-Range Electron/Charge-Transfer Processes in Electron Donor–Acceptor Conjugates
  作者：Ramandeep Kaur、Fabio Possanza、Francesca Limosani、Stefan Bauroth、Robertino Zanoni、Timothy Clark、Giorgio Arrigoni、Pietro Tagliatesta、Dirk M. Guldi

  DOI：10.1021/jacs.0c01452

  日期：2020.4.29

  We have probed a series of multicomponent electron donor2-donor1-acceptor1 conjugates, both experimentally and computationally. The conjugates are based on the light harvester and primary electron-donor zinc-porphyrin (ZnP, donor1), to whose β-positions a secondary electron-donor ferrocene (Fc, donor2) and the primary electron-acceptor C60-fullerene (C60, acceptor1) are linked via p-phenylene-acetylene

  我们已经通过实验和计算探索了一系列多组分电子供体 2-供体 1-受体 1 共轭物。共轭物基于光收集器和初级电子供体锌卟啉（ZnP，供体 1），其 β 位是二次电子供体二茂铁（Fc，供体 2）和初级电子受体 C60-富勒烯（C60，受体 1) 通过不同长度的对亚苯基-乙炔桥连接。这种模块化方法可以完全控制 C60、ZnP 和 Fc 之间穿梭的电子和空穴。通过飞秒、皮秒、纳秒和微秒时间尺度上的瞬态吸收光谱测量以及多波长和目标分析，已经证明了不同的电荷分离、电荷转移和电荷重组途径。作为 C60-ZnP 和 ZnP-Fc 距离函数的对苯撑-乙炔桥的分子线状性质在产生远距离和长寿命的 C60•‒ ZnP Fc•+ 电荷分离状态的背景下是决定性的。我们第一次确认存在两个相邻的电荷转移态，除了 C60•‒ ZnP•+ Fc 之外，还有一个 C60 ZnP•‒ Fc•+ 中间体，在通往遥远的 C60•‒ ZnP•+