1,3-ditertiobutyl-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane | 5931-45-3

• 英文名称: 1,3-ditertiobutyl-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane
• 英文别名: N,N'-Di-tert.butyl-tetramethyl-cyclodisilazan；1,3-Di-tert-butyl-2,2,4,4-tetramethyl-1,3-diaza-2,4-disilacyclobutan；1,3-Ditert-butyl-2,2,4,4-tetramethyl-1,3,2,4-diazadisiletidine
• CAS: 5931-45-3
• 化学式: C₁₂H₃₀N₂Si₂
• 分子量: 258.555
• InChiKey: YTZJZGNRZWMSOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-ditertiobutyl-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane 生成 1,3-diisopropenyl-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane 、 1-tertiobutyl-3-isopropenyl-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane
  参考文献：
  名称：

  1,3-二异丙基和1,3-二叔丁基-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷的快速真空热解

  摘要：

  通过低温NMR研究并与HRMS偶联，研究了1,3-二异丙基-和1,3-二叔丁基-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷的FVT。它们中的第一个似乎在高达925°C的温度下保持不变，似乎与N-异丙基-1,1-二甲基硅亚胺处于平衡状态。在相同温度下，第二种主要得到反应性的1-叔丁基-3-异丙烯基-和1，3-二异丙烯基-2,2,4,4-四甲基环二硅氮烷。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00539-4
• 作为产物：
  描述：

  N-[氯(二甲基)甲硅烷基]-2-甲基丙烷-2-胺 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,3-ditertiobutyl-2,2,4,4-tetramethylcyclodisilazane
  参考文献：
  名称：

  Klingebiel,U.; Meller,A., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 2430 - 2436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beitr�ge zur Chemie der Si-N-Bindung, VII. N,N?-alkylierte und -arylierte Cyclodisilazane
  作者：Walter Fink

  DOI：10.1002/hlca.19640470217

  日期：——

  Cyclodisilazane mit alkyl- oder aryl-substituiertem Stickstoff können aus den N, N′-Diorgano-silandiaminen I sowohl über die zweifache Metallierung von I und anschliessender Reaktion rnit Diorganosiliciumdichlorid als auch direkt durch deren Pyrolyse hergestellt werden :

  N，N'-二有机硅烷二胺I可以通过I的双金属化反应，随后与二有机硅二氯化物反应或直接热解而由N，N'-二有机硅烷二胺I制备环二硅氮烷
• Evidence for the 1-thia-3-sila-2,4-diazetidine heterocyclic system with three parallel lone pairs from an e.s.r. spectroscopic study of its cation radical
  作者：Christian Bessenbacher、Wolfgang Kaim

  DOI：10.1039/c39890000469

  日期：——

  new electron-rich heterocyclic system (But)[graphic omitted]i, an intermediate during the reductive cyclosilylation of ButNSNBut with Me2SiCl2/2Li, was established by an e.s.r. spectroscopic analysis of its persistent cation radical after oxidation with AlCl3/CH2Cl2.

  通过est光谱对其持久性的电子能谱分析，建立了新的富电子杂环系统（Bu t）i的形成，该系统是Bu t N S NBu t与Me 2 SiCl 2 / 2Li还原环硅烷化的中间体。AlCl 3 / CH 2 Cl 2氧化后的阳离子自由基。
• Schneider, Jan; Popowski, Eckhard; Peulecke, Normen, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2000, vol. 55, # 10, p. 924 - 934
  作者：Schneider, Jan、Popowski, Eckhard、Peulecke, Normen

  DOI：——

  日期：——
• JACKSTIES, W.;NOETH, H.;STORCH, W., CHEM. BER., 1985, 118, N 5, 2030-2043
  作者：JACKSTIES, W.、NOETH, H.、STORCH, W.

  DOI：——

  日期：——