(η(3-C,C,S)-C5H4S)Os(PPh3)2(CO) | 84411-69-8

• 英文名称: (η(3-C,C,S)-C5H4S)Os(PPh3)2(CO)
• 英文别名: Os(C5H4(S-1))(CO)(PPh3)2
• CAS: 84411-69-8
• 化学式: C₄₂H₃₄OOsP₂S
• 分子量: 838.945
• InChiKey: ZJDBFYNXEDRSBC-XXTQVFAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(3-C,C,S)-C5H4S)Os(PPh3)2(CO) 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到Os(C5H4(SMe-1))(cis-CF3SO3)(CO)(PPh3)2*H2O
  参考文献：
  名称：

  s苯的热重排为戊环二烯基络合物†

  摘要：

  紫色osmabenzene复杂锇（C 5 H ^ 4 {SME-1}）（CF 3 SO 3）（CO）（PPH 3）2（1通过（O之间的反应C中形成以高的产率）5 ħ 4 {S- 1}）（CO）（PPh 3）2和三氟甲磺酸甲酯。中性蓝苯Os（C 5 H 4 {SMe-1}）（顺式-X）（CO）（PPh 3）2（X = I（2a），Cl（2b），SCN（2c），CF 3 CO 2（2天））可容易地通过处理得到1与合适的阴离子X - 。在这些络合物中，geometry的几何形状约为八面体，两个PPh 3配体相互反式，X与金属甲苯环的SMe取代的碳顺式。当的解决方案2a中在苯中在回流下加热，将I和CO配体交换位置和棕色异构体osmabenzene锇（C 5 H ^ 4 {SME-1}）（反式-I）（CO）（PPH 3）2（图3a） 形成了。但是，如果解决方案是2a或3a在甲苯回流下被加热时，所述o

  DOI：

  10.1021/om1003754

文献信息

• Functionalization of Metallabenzenes through Nucleophilic Aromatic Substitution of Hydrogen
  作者：George R. Clark、Lauren A. Ferguson、Amy E. McIntosh、Tilo Söhnel、L. James Wright

  DOI：10.1021/ja105239t

  日期：2010.9.29

  4-benzoquinone (DDQ). Accordingly, the cationic metallabenzene 1 or 2 is returned after reaction between 3 and DDQ/NEt(4)PF(6) or between 8 and DDQ/NaO(3)SCF(3), respectively. The substituted cationic iridabenzene [Ir(C(5)H(3)SMe-1}Me-3})(κ(2)-S(2)CNEt(2))(PPh(3))(2)]PF(6) (6) or [Ir(C(5)H(4)SMe-1}OEt-3})(κ(2)-S(2)CNEt(2))(PPh(3))(2)]PF(6) (7) is produced in a similar manner through reaction between

  阳离子金属苯 [Ir(C(5)H(4)SMe-1})(κ(2)-S(2)CNEt(2))(PPh(3))(2)]PF(6) ( 1) 和 [Os(C(5)H(4)SMe-1})(CO)(2)(PPh(3))(2)][CF(3)SO(3)] (2) 经历在金属苯环位置 γ 上的氢的区域选择性亲核芳族取代到金属的两步过程，首先包括用适当的亲核试剂处理，然后氧化。因此，化合物 1 与 NaBH(4)、MeLi 或 NaOEt 之间的反应得到相应的中性 iridacyclohexa-1,4-二烯配合物 Ir(C(5)H(3)SMe-1}H-3}Nu -3})(κ(2)-S(2)CNEt(2))(PPh(3))(2) (Nu = H (3), Me (4), OEt (5))。类似地，2 与 NaBH(4) 或 MeLi 之间的反应得到相应的锇环己-1,4-二烯配合物 Os(C(5)H(3