[(piperidindithiocarbamateC)AuCl2] | 116772-14-6

• 英文名称: [(piperidindithiocarbamateC)AuCl2]
• 英文别名: [(piperidindithiocarbamateC)AuCl₂]；[(PipDTC)AuCl₂]
• CAS: 116772-14-6
• 化学式: C₆H₁₀AuCl₂NS₂
• 分子量: 428.157
• InChiKey: GUTBXUTYRCCLCG-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium piperidinedithiocarbamate 、 potassium tetrachloroaurate(III) dihydrate 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以66.7%的产率得到[(piperidindithiocarbamateC)AuCl2]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and cytotoxicity of the Au(III) complexes with cyclic amine-based dithiocarbamate ligands

  摘要：

  Seven new Au(III) complexes ([(PipDTC)AuCl2] (1), [(MoDTC)AuCl2] (2), [(BzoPizDTC)AuCl2] (3), [(TsPizDTC) AuCl2] (4), [(PizDTC)Au2Cl4] (5), [(MePizDTC)Au2Cl5] (6) and [(EtPizDTC)Au2Cl5] (7)) with cyclic amine-based dithiocarbamate have been synthesized, characterized and evaluated in vitro. The results indicate that these complexes exert selective cytotoxic effects against HL-60, BGC-823, Bel-7402 and KB cells lines. Complex 1 shows 11-, 5- and 1-folds higher cytotoxicity than cisplatin against KB, BGC-823 and Bel-7402 cell lines. Complex 2 exhibits higher cytotoxicity than cisplatin against BGC-823 and Bel-7402 cell lines. Complexes 3 and 4 display higher cytotoxicity than cisplatin against BGC-823 cell line. The nature of cyclic amine and the number of metal centers have important effects on cytotoxicity of these Au(III) complexes. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2013.02.010

文献信息

• Organogold(III)-dithiocarbamate compounds and their coordination analogues as anti-tumor and anti-leishmanial metallodrugs
  作者：Ana Luiza de Andrade Querino、Alessandra Mara de Sousa、Sophie R. Thomas、Geraldo Magela de Lima、Dalton Dittz、Angela Casini、Rubens Lima do Monte-Neto、Heveline Silva

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2023.112346

  日期：2023.10

  coordination gold(III)-dithiocarbamate analogues [AuDTCCl] ( – ), as potential anti-cancer and anti-leishmanial drugs. Most of the complexes effectively inhibited cancer cell growth, notably presented anti-proliferative effect in the nanomolar range against breast cancer (MCF-7 and MDA-MB-231 cells with moderate selectivity. Pro-apoptotic studies on treated MCF-7 cells showed a high population of cells in early

  金（III）基化合物在生理环境中有限的化学稳定性一直是药物发现的挑战，有机金属化学可能提供克服这一问题的解决方案。在这项工作中，提出了四种新型阳离子有机金(III)-二硫代氨基甲酸酯配合物，其通式为[(C^N)AuDTC]PF（-，DTC=二硫代氨基甲酸酯，-，C^=2-苯胺基吡啶），并与它们的配位进行了比较金(III)-二硫代氨基甲酸酯类似物[AuDTCCl] ( – )，作为潜在的抗癌和抗利什曼病药物。大多数复合物可有效抑制癌细胞生长，特别是在纳摩尔范围内对乳腺癌（MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞具有中等选择性）具有抗增殖作用。对处理过的 MCF-7 细胞的促凋亡研究表明，早期细胞凋亡中大量细胞对模型硫醇（-乙酰基-L-半胱氨酸）的反应性研究指的是一种可能的作用模式，涉及有机金（III）-核心和硫醇盐之间的结合。复合物正在成为治疗利什曼病的有前景的替代品。在这方面，所有金 (