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(αRS,2R)-α-benzyl-2-[[(S)-2-[(benzyloxy)carbonyl]-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-γ-oxo-1-pyrrolidinebutyric acid
(αRS,2R)-α-benzyl-2-[[(S)-2-[(benzyloxy)carbonyl]-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-γ-oxo-1-pyrrolidinebutyric acid | 125470-03-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(αRS,2R)-α-benzyl-2-[[(S)-2-[(benzyloxy)carbonyl]-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-γ-oxo-1-pyrrolidinebutyric acid
英文别名
2-benzyl-4-oxo-4-[(2R)-2-[(2S)-2-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-1-carbonyl]pyrrolidin-1-yl]butanoic acid
CAS
125470-03-3
化学式
C
28
H
32
N
2
O
6
mdl
——
分子量
492.572
InChiKey
JRAHCLFJYJGCTN-XQFMJXHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
36
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
104
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
(αRS,2R)-α-benzyl-2-[[(S)-2-[(benzyloxy)carbonyl]-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-γ-oxo-1-pyrrolidinebutyric acid t-butyl ester
以
盐酸
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
(αRS,2R)-α-benzyl-2-[[(S)-2-[(benzyloxy)carbonyl]-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-γ-oxo-1-pyrrolidinebutyric acid
参考文献:
名称:
Renin inhibiting compounds
摘要:
具有以下结构式的氨基酸衍生物化合物,其中R.sup.1是氢或甲基,R.sup.2是乙基、丙基或咪唑-4-基,R.sup.3是异丁基、环己甲基或苄基,以及A的定义如本文所述,可用作肾素抑制剂。
公开号:
US05250517A1
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文献信息
US5250517A
申请人:
——
公开号:
US5250517A
公开(公告)日:
1993-10-05
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