trans-[RuH₂(2-((tert-butylthio)methyl)-6-((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine)(CO)] | 1394868-17-7

• 英文名称: trans-[RuH₂(2-((tert-butylthio)methyl)-6-((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine)(CO)]
• CAS: 1394868-17-7
• 化学式: C₂₀H₃₆NOPRuS
• 分子量: 470.622
• InChiKey: ULXXDZIMTLFKFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[RuH₂(2-((tert-butylthio)methyl)-6-((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine)(CO)] 生成 [Ru₂H₂(CO)₂(2-((tert-butylthio)methyl)-6-((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine(-H))₂]
  参考文献：
  名称：

  PNS型钌钳配合物

  摘要：

  的PNS钳型配体1和新颖的Ru（PNS）络合物2 - 8被合成和表征。通过配体1与RuH（Cl）CO（PPh 3）3反应制备（PNS）RuH（Cl）CO络合物2。2与KHMDS（双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾）反应，通过脱芳香化配合物（PNS *）Ru（H）CO 3的中间体形成对称的二聚体配合物4，其中苄基-S“臂”发生了质子化。2与过量的NaH反应生成二聚体4受到苄基“臂”在第二个钌中心的正式分子间攻击。配合物4在溶液中通过C–S键断裂自发转化为双核配合物5，导致丧失了S结合的t Bu基团。在PEt 3存在下用KHMDS处理2导致以脱芳香化复合物8的形式捕获中间体3。的反应2与LiHBEt 3，得到反式-dihydride复杂6，其与CO反应2得到formato复杂7，其中甲酰基配体位于氢化物的反式位置。复合物2，4，和5也进行了研究作为催化剂用于与胺醇的脱氢偶联。

  DOI：

  10.1021/om300516j
• 作为产物：
  描述：

  [RuH(Cl)(2-((tert-butylthio)methyl)-6-((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine)(CO)] 、 三乙基硼氢化钠 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 trans-[RuH₂(2-((tert-butylthio)methyl)-6-((di-tert-butylphosphino)methyl)pyridine)(CO)]
  参考文献：
  名称：

  PNS型钌钳配合物

  摘要：

  的PNS钳型配体1和新颖的Ru（PNS）络合物2 - 8被合成和表征。通过配体1与RuH（Cl）CO（PPh 3）3反应制备（PNS）RuH（Cl）CO络合物2。2与KHMDS（双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾）反应，通过脱芳香化配合物（PNS *）Ru（H）CO 3的中间体形成对称的二聚体配合物4，其中苄基-S“臂”发生了质子化。2与过量的NaH反应生成二聚体4受到苄基“臂”在第二个钌中心的正式分子间攻击。配合物4在溶液中通过C–S键断裂自发转化为双核配合物5，导致丧失了S结合的t Bu基团。在PEt 3存在下用KHMDS处理2导致以脱芳香化复合物8的形式捕获中间体3。的反应2与LiHBEt 3，得到反式-dihydride复杂6，其与CO反应2得到formato复杂7，其中甲酰基配体位于氢化物的反式位置。复合物2，4，和5也进行了研究作为催化剂用于与胺醇的脱氢偶联。

  DOI：

  10.1021/om300516j