μ6,9-(CH2CH2)-arachno-5,6,9-C3B7H11 | 679838-37-0

• 英文名称: μ6,9-(CH2CH2)-arachno-5,6,9-C3B7H11
• CAS: 679838-37-0
• 化学式: C₅H₁₅B₇
• 分子量: 150.851
• InChiKey: RDPNHYIRYOOZSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  endo/exo-6-(NCCH2CH2)-arachno-6,8-C2B7H12 在 LiH 、 HCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以17%的产率得到μ6,9-(CH2CH2)-arachno-5,6,9-C3B7H11
  参考文献：
  名称：

  Arachno-6,8-C2B7H12-与缺电子的烯烃的反应：氰基取代的碳硼烷的合成。

  摘要：

  Arachno-6,8-C（2）B（7）H（13）的新氰基取代衍生物的合成已通过arachno-6,8-C（2）B（7）的加成反应完成具有氰基活化烯烃的H（12）（-）（1-）阴离子。PSH + 1-与四氰基乙烯（TCNE）的反应产生了不寻常的桥连化合物PSH（+）endo-6-endo-7- [micro（2）-（C（CN）（2））（2）]-芳族-6,8-C（2）B（7）H（12）（-）（PSH + 2-））是由于TCNE在阴离子的C6-B7边缘上的环加成而产生的。与其疏水骨架电子数一致，X射线晶体学研究和DFT / GIAO计算证实2（-）具有比1-更开放的结构。1-与丙烯腈的反应导致形成endo-6-（NCCH（2）CH（2））-arachno-6,8-C（2）B（7）H（11）（-）（3 -），酸化后，以高收率提供内含6-（（NCCH（2）CH（2））-arachno-6,8-C（

  DOI：

  10.1021/ic035357t