| 1268714-77-7

• CAS: 1268714-77-7
• 化学式: C₈₀H₇₈N₄O₆P*Cl
• 分子量: 1257.95
• InChiKey: LWEZEAFBFAHDGZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dichlorophosphorus(V)tetrakis(n-p-butoxyphenyl)porphyrin chloride 、 4-(1-芘基)-1-丁醇 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢键相互作用和溶剂极性对羟基卟啉（1-吡咯丁氧基）磷（V）中激发能与光诱导电子转移过程竞争的影响

  摘要：

  使用合成的羟基（1- pyrenebutoxy）磷（V）卟啉检查了溶剂对激发能转移和光诱导电子转移过程的影响。在the部分的光激发态下，分子内能量向卟啉的转移与电子从from向卟啉的转移竞争。非醇类溶剂中能量转移的量子产率随溶剂极性的增加而降低，这是由于电子转移的增强。然而，能量转移是在具有高极性的醇溶剂中的主要过程。能量转移产率随乙腈和甲醇混合物中甲醇比例的增加而增加，其溶剂极性与乙腈几乎相同。氧化还原电位测量和从Hartree-Fock 6-31G *能级进行的从头算分子轨道计算表明，卟啉部分的电子亲和力通过与醇类溶剂的氢键作用而降低，从而导致电子转移受到抑制，激发能转移成为主要过程。总之，与醇类溶剂发生的氢键相互作用通过改变电荷转移态的能级而不是溶剂极性的作用，促进了能量与电子转移之间的竞争。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2010.05.002