cis-bromodicarbonyl(2,2':6',2''-terpyridyl)rhenium(I) | 147419-27-0

• 英文名称: cis-bromodicarbonyl(2,2':6',2''-terpyridyl)rhenium(I)
• 英文别名: ReBr(CO)2(terpyridine)；ReBr(CO)2(terpy)
• CAS: 147419-27-0
• 化学式: C₁₇H₁₁BrN₃O₂Re
• 分子量: 555.404
• InChiKey: LNLQKPNLHHOING-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 cis-bromodicarbonyl(2,2':6',2''-terpyridyl)rhenium(I) 、 三苯基膦 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  深入研究κ近红外发光的电子性质的3 ñ三联吡啶铼（I）二羰配合

  摘要：

  在一系列羰基铼（I）的结构-性能关系络合物基于通式[回复（κ的取代的三联吡啶配体X的N- Rtpy）（CO）ÿ L] Ñ +是通过实验和理论方法的探讨。在这些化合物中，配位体三联吡啶既采用双齿（κ 2 N）和terdentate（κ 3 N）具有三个或两个羰基，分别相关联的配位模式。从κ转换2 N到该κ 3 Ñ协调模式导致在吸收光谱和氧化电位由于每个复合物的HOMO能级的不稳定的大变化。该κ的吸收曲线3Ñ络合物覆盖大约700纳米下的最大值整个可见光谱，抛尾至800nm，而没有发射与溴观察-如当轴向配体选自天然卤化物修饰以吡啶或三苯基膦，在轴向配位体L.最低吸收带分别蓝移60和90 nm。这些阳离子络合物是近红外发射体，对于吡啶化合物而言，其发射最大值在840至950 nm之间；对于三苯基膦化合物而言，其发射最大值在780–800 nm之间。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02188
• 作为产物：
  描述：

  bromotricarbonyl(2,2':6',2''-terpyridyl)rhenium(I) 反应 6.0h， 以90%的产率得到cis-bromodicarbonyl(2,2':6',2''-terpyridyl)rhenium(I)
  参考文献：
  名称：

  深入研究κ近红外发光的电子性质的3 ñ三联吡啶铼（I）二羰配合

  摘要：

  在一系列羰基铼（I）的结构-性能关系络合物基于通式[回复（κ的取代的三联吡啶配体X的N- Rtpy）（CO）ÿ L] Ñ +是通过实验和理论方法的探讨。在这些化合物中，配位体三联吡啶既采用双齿（κ 2 N）和terdentate（κ 3 N）具有三个或两个羰基，分别相关联的配位模式。从κ转换2 N到该κ 3 Ñ协调模式导致在吸收光谱和氧化电位由于每个复合物的HOMO能级的不稳定的大变化。该κ的吸收曲线3Ñ络合物覆盖大约700纳米下的最大值整个可见光谱，抛尾至800nm，而没有发射与溴观察-如当轴向配体选自天然卤化物修饰以吡啶或三苯基膦，在轴向配位体L.最低吸收带分别蓝移60和90 nm。这些阳离子络合物是近红外发射体，对于吡啶化合物而言，其发射最大值在840至950 nm之间；对于三苯基膦化合物而言，其发射最大值在780–800 nm之间。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02188

文献信息

• Capturing Re(<scp>i</scp>) in an neutral N,N,N pincer Scaffold and resulting enhanced absorption of visible light
  作者：Philip Bulsink、Ahlam Al-Ghamdi、Prajesh Joshi、Ilia Korobkov、Tom Woo、Darrin Richeson

  DOI：10.1039/c6dt00661b

  日期：——

  (κ3-terpy)Re(CO)2X (X = Cl, Br). The synthesis, single crystal X-ray structural and spectroscopic characterization of these eight species documents their Re coordination geometries and demonstrates the accessibility of such compounds. The basic photophysical features of these compounds show significant elaboration in both number and intensity of the d–π* transitions observed in the UV-vis spectra relative to the

  largely （I）的有机金属和配位化学在很大程度上仅限于二齿α-二亚胺的连接和面部三羰基配位的几何形状。二齿二（亚氨基）吡啶和双齿三联吡啶络合物在氮气氛下的热转化在200-240℃下导致了家庭的Re（的我）钳形络合物[κ 3 -2,6- ARN CME} 2（NC 5 ħ 3）] Re（CO）2 X（Ar C 6 H 5，Me 2 C 6 H 3，i Pr 2 C 6 H3；X =氯，溴）和（κ 3 -terpy）的Re（CO） 2 X（X =氯，溴）。这八个物种的合成，单晶X射线结构和光谱表征证明了它们的Re配位几何形状，并证明了此类化合物的可及性。这些化合物的基本光物理特征表明，相对于二齿原料，在紫外可见光谱中观察到的d–π *跃迁的数量和强度都得到了很好的阐述，并使用了随时间变化的DFT计算对这些光谱进行了分析。
• Reactivity of 17 e− Complex [ReIIBr4(CO)2]2− with Bridging Aromatic Ligands. Characterization and CO-Releasing Properties
  作者：Fabio Zobi、Olivier Blacque

  DOI：10.1039/c1dt10110b

  日期：——

  Carbon monoxide releasing molecules (CO-RMs) are a newly emerging class of compounds of pharmacological interest. Among the transition metal-based CO-RMs, 17-electron complexes of general formula cis-trans-[ReII(CO)2Br2L2] are promising candidates but their poor hydrophilicity hampers future applications. In an effort to increase water solubility of d5 dicarbonyl rhenium CO-RMs, the reaction of the cis-[ReII(CO)2Br4]2− anion with bridging aromatic ligands of the pyridine and diazine type was investigated. Mononuclear and binuclear complexes are presented and it is shown that the nature of the bridging ligand critically dictates the formation of either species. Most complexes retained their fundamental CO-releasing properties. The synthesis of the molecules together with structural, spectroscopic and theoretical details are discussed.

  一氧化碳释放分子（CO-RMs）是一类新兴的药理化合物。在过渡金属基 CO-RMs 中，通式为顺反-[ReII(CO)2Br2L2]的 17 电子配合物是很有前途的候选化合物，但它们亲水性差，阻碍了未来的应用。为了提高 d5 二羰基铼 CO-RMs 的水溶性，我们研究了顺式-[ReII(CO)2Br4]2â 阴离子与吡啶和重氮类型的桥接芳香配体的反应。研究提出了单核和双核络合物，结果表明桥接配体的性质在很大程度上决定了两种络合物的形成。大多数络合物保留了其基本的一氧化碳释放特性。文中讨论了分子的合成以及结构、光谱和理论细节。
• Abel, Edward W.; Dimitrov, Valentin S.; Long, Nicholas J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Abel, Edward W.、Dimitrov, Valentin S.、Long, Nicholas J.、Orrell, Keith G.、Osborne, Anthony G.、et al.

  DOI：——

  日期：——