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| 1419184-62-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1419184-62-5
化学式
C
10
H
9
BrN
2
O
mdl
——
分子量
253.098
InChiKey
MPCVGKKLMKBIPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.65
重原子数:
14.0
可旋转键数:
1.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
38.05
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
1-二甲基呋喃-1-3-酮
、
在
溶剂黄146
作用下, 生成
、
4-bromo-2-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenol
参考文献:
名称:
伸缩流动法合成N-芳基吡唑
摘要:
N-芳基吡唑是通过三步伸缩方法由苯胺制备的。将苯胺重氮化,得到氟硼酸重氮鎓,然后用氯化锡(II)还原,得到相应的肼,然后与酮烯胺反应,得到N-芳基吡唑。用PhBCl 2完成甲基醚的脱保护,得到最终产物。连续流方法用于最大程度地减少高能且潜在爆炸性的重氮盐和肼中间体的积累,以确保安全地扩大N-芳基吡唑。在实验室规模和生产规模上均成功地处理了异质反应混合物。采用连续萃取从重氮化步骤中除去有机杂质,这消除了在纯化最终的N-芳基吡唑中进行色谱的需要。
DOI:
10.1021/op300209p
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