1-(3-azidopropoxy)-4-bromobenzene | 1250125-40-6

• 英文名称: 1-(3-azidopropoxy)-4-bromobenzene
• CAS: 1250125-40-6
• 化学式: C₉H₁₀BrN₃O
• 分子量: 256.102
• InChiKey: JEQIWXIZWVAJNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-azidopropoxy)-4-bromobenzene 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-((3-(4-bromophenoxy)propyl)(4-methylbenzyl)amino)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and structure–activity relationships of new triazole derivatives containing N-substituted phenoxypropylamino side chains

  摘要：

  The incidence of invasive fungal infections and resistance to antifungal agents is increasing dramatically. It is highly desirable to develop novel azoles with improved biological profiles. The structure-activity relationship (SAR) of the N-substitutions was investigated in this study. In vitro antifungal activities revealed that sterically large groups were not favored for the N-substitutions. The removal of the N-substitutions had little effect on the antifungal activity. Two compounds with free amine group (i.e. 9a and 10a) showed excellent activity with broad antifungal spectrum. The SAR results were supported by molecular docking and the N-substitutions were found to be important for the conformation of the side chains. The SAR and binding mode of the azoles are useful for further lead optimization. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.013
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(3-溴丙氧基)苯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-azidopropoxy)-4-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  新型咪唑衍生物的结构动力学和抗生物膜筛选，探讨其对铜绿假单胞菌的抗生物膜抑制机制

  摘要：

  生物膜的形成仍然是铜绿假单胞菌（革兰氏阴性菌）产生耐药性的普遍机制，以其在医院、呼吸机相关疾病中的主要作用而闻名。

  DOI：

  10.1080/07391102.2024.2317983

文献信息

• 一种黄病毒抑制剂
  申请人：北京凯因格领生物技术有限公司

  公开号：CN113861176A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明涉及一种抑制黄病毒感染，尤其是寨卡病毒感染的化合物，以及该化合物在预防和治疗黄病毒感染，尤其是寨卡病毒感染引起的疾病方面的应用。
• 一种乙脑病毒抑制剂
  申请人：北京凯因格领生物技术有限公司

  公开号：CN117731658A

  公开（公告）日：2024-03-22

  本发明提供了一种流行性乙型脑炎病毒抑制剂的化合物及其制备方法和应用。该化合物具有显著地抗乙脑病毒活性，可用于乙脑病毒的检测、预防和治疗，为乙脑病毒的预防和治疗提供了新方法，具有非常重要的经济和社会意义。