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1-(2-methylpropyl)-2-methoxymethyl-8-(prop-2-ynyloxy)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine | 847578-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methylpropyl)-2-methoxymethyl-8-(prop-2-ynyloxy)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
英文别名
2-(Methoxymethyl)-1-(2-methylpropyl)-8-prop-2-ynoxyimidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
1-(2-methylpropyl)-2-methoxymethyl-8-(prop-2-ynyloxy)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine化学式
CAS
847578-53-4
化学式
C19H22N4O2
mdl
——
分子量
338.409
InChiKey
FXAARKWDAZSCJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    561.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-碘吡啶1-(2-methylpropyl)-2-methoxymethyl-8-(prop-2-ynyloxy)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺potassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 为溶剂, 生成 1-(2-methylpropyl)-2-methoxymethyl-8-[(3-pyridin-3-yl)prop-2-ynyloxy]-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
    [FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUEES PAR ARYLOXY ET ARYLALKYLENEOXY
    摘要:
    在这个研究中,披露了在6、7、8或9位具有芳基氧基、芳基烷氧基或羟基取代基的咪唑喹啉化合物,包含这些化合物的药物组合物、中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法,用于调节动物体内细胞因子生物合成,以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
    公开号:
    WO2005020999A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙炔caesium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 1-(2-methylpropyl)-2-methoxymethyl-8-(prop-2-ynyloxy)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYLOXY AND ARYLALKYLENEOXY SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
    [FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUEES PAR ARYLOXY ET ARYLALKYLENEOXY
    摘要:
    在这个研究中,披露了在6、7、8或9位具有芳基氧基、芳基烷氧基或羟基取代基的咪唑喹啉化合物,包含这些化合物的药物组合物、中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法,用于调节动物体内细胞因子生物合成,以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
    公开号:
    WO2005020999A1
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