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(propyl-pyridin-4-ylmethyleneamine)(1,5-cyclooctadiene)chloridorhodium(I)
(propyl-pyridin-4-ylmethyleneamine)(1,5-cyclooctadiene)chloridorhodium(I) | 1309665-25-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(propyl-pyridin-4-ylmethyleneamine)(1,5-cyclooctadiene)chloridorhodium(I)
英文别名
——
CAS
1309665-25-5
化学式
C
17
H
24
ClN
2
Rh
mdl
——
分子量
394.749
InChiKey
KUFSZVXWLNGXQW-ONEVTFJLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 N-(pyridin-4-ylmethylene)propan-1-amine 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 以58%的产率得到(propyl-pyridin-4-ylmethyleneamine)(1,5-cyclooctadiene)chloridorhodium(I)
参考文献:
名称:
与树突状亚氨基吡啶基和亚氨基膦骨架相协调的多核铑配合物的加氢甲酰化活性
摘要:
聚(丙烯亚胺)-亚氨基吡啶基和亚氨基膦铑(I)金属树枝状大分子的合成,铑配位成单齿(N-供体)和螯合,异双齿(P,N为了评估它们作为加氢甲酰化催化剂的潜力,已经完成了分别位于外围的部分。以相似的方式获得了相关的单核复合物,以对多核复合物进行建模。与类似的单核铑配合物相比,发现多核铑(I)配合物是1-辛烯加氢甲酰化反应中的有效催化剂前体,可实现更高的转化率,更快的反应速率和稍微增强的催化活性。使用四核和八核铑络合物的加氢甲酰化反应通常显示出醛的化学选择性形成,以及少量的异构化产物。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.10.048
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