[Co(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Cl2] | 14896-41-4

• 英文名称: [Co(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Cl2]
• 英文别名: [Co(dmphen)Cl₂]
• CAS: 14896-41-4
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂CoN₂
• 分子量: 338.162
• InChiKey: DRLJWXPMIQWJAI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  新铜试剂 、 cobalt(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99 %的产率得到[Co(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  使用电分析和数据科学技术研究烯丙基亲电试剂与低价 Ni/Co 催化剂的氧化加成机制

  摘要：

  由于在还原性 Co/Ni 催化的烯丙基化反应中具有独特的反应性，π-烯丙基-Co/Ni 络合物的催化作用最近引起了广泛关注。尽管在反应开发方面取得了重大成功，但形成 π-烯丙基-Co/Ni 络合物的关键氧化加成机制仍不清楚。在此，我们提出了一项研究，用四种与催化相关的配合物研究该过程：Co( Me BPy)Br 2、Co( Me Phen)Br 2、Ni( Me BPy)Br 2和 Ni( Me Phen)Br 2. 通过电分析平台，发现 Co(I)/Ni(I) 物种负责乙酸烯丙酯的氧化加成。通过线性自由能关系（Hammett 型）研究、统计建模和 DFT 计算研究来表征不同底物的动力学特征。在此过程中，提出了配位电离型过渡态，与 Tsuji-Trost 反应中 Pd(0) 介导的氧化加成具有相似的特征。计算和配体结构分析研究支持这一机制，这将为下一代催化剂的开发提供关键信息。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09120
• 作为试剂：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 苯胺 在 [Co(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)Cl2] 作用下， 反应 12.0h， 以35%的产率得到N-(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  三核{Co 2+ –M 3+ –Co 2+ }配合物催化硝基化合物的还原†

  摘要：

  这项工作介绍了三核{Co 2+ –Co 3+ –Co 2+ }和{Co 2+ –Fe 3+ –Co 2+ }络合物的合成和表征，这些络合物具有可利用的外围Co（II）离子。两种三核配合物均起着有效的可重复使用的多相催化剂的作用，用于将各种硝基化合物选择性还原为相应的胺。机理研究表明，Co（II）–Co（I）循环参与了催化作用。

  DOI：

  10.1039/c5dt03442f

文献信息

• Field‐Induced Slow Magnetic Relaxation in Mononuclear Tetracoordinate Cobalt(II) Complexes Containing a Neocuproine Ligand
  作者：Lukáš Smolko、Juraj Černák、Juraj Kuchár、Cyril Rajnák、Ján Titiš、Roman Boča

  DOI：10.1002/ejic.201700293

  日期：2017.6.30

  series of mononuclear tetracoordinate [Co(dmphen)X2] (dmphen = 2,9-dimethyl-1,10-phenantroline = neocuproine; X = Cl, Br, I) complexes have been prepared by solvothermal method. X-ray diffraction experiments have shown that they possess analogous molecular structure, even though the chlorido complex crystallizes in a different crystal system and space group. The crystal structures of the complexes are stabilized

  通过溶剂热法制备了一系列单核四配位 [Co(dmphen)X2] (dmphen = 2,9-二甲基-1,10-phenantroline = neocuproine; X = Cl, Br, I) 配合物。X 射线衍射实验表明，它们具有类似的分子结构，即使氯络合物在不同的晶系和空间群中结晶。配合物的晶体结构通过 π-π 相互作用稳定。AC 磁化率测量表明，虽然溴化物和碘化物复合物表现为场诱导的单分子磁体，显示出多种慢弛豫通道，但氯化物复合物表现出反铁磁相互作用，并且不会表现出磁化的缓慢弛豫。
• Tetracoordinate cobalt(II) complexes with neocuproine: single-molecule magnets with potential biological activity
  作者：Lukáš Smolko、Juraj Černák、Juraj Kuchár、Danica Sabolová、Roman Boča

  DOI：10.1007/s11696-017-0322-5

  日期：2018.4

  Interaction of two mononuclear tetracoordinate complexes [Co(dmphen)Br2] and [Co(dmphen)I2] (dmphen = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline), which have been recently reported to behave as single-molecule magnets (SMMs) in an applied external field, with calf thymus (CT) DNA in solution was studied by spectral methods (UV–Vis, fluorescence, and circular dichroism). Results indicate that both complexes along

  两种单核四配位配合物[Co（dmphen）Br 2 ]和[Co（dmphen）I 2 ]（dmphen  = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉）的相互作用，最近据报道其表现为单分子通过光谱方法（UV-Vis，荧光和圆二色性）研究了在外加磁场中的牛（SMM）和小牛胸腺（CT）DNA的溶液。结果表明，两种配合物及其氯代类似物[Co（dmphen）Cl 2 ]都能通过嵌入与CT DNA结合，线性猝灭图获得的Stern–Volmer常数值为1.86×10 4。 –2.11×10 4 M -1。此外，拓扑异构酶I抑制研究表明，所有三种复合物在浓度为45μM时均表现出抑制活性。
• Substitution reactions of chlorobis[1,2-bis(diphenylphosphino)ethane] cobalt(II) chloride with bidentate amines
  作者：Michael J Hynes、Patricia F. Brannick

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89446-3

  日期：1979.1

  Abstract The substitution reactions of five-co-ordinate [Co(Ph 2 PC 2 H 4 PPh 2 ) 2 Cl]Cl with bipyridine, 1,10-phenanthroline and 2,9 dimethyl-1,10-phenanthroline have been investigated in dichloromethane at a temperature of 25 °C. A detailed mechanism is proposed to account for the kinetic data. Evidence is presented to show that the complex reacts by a dissociative mechanism, with a dissociation

  摘要研究了五配位[Co（Ph 2 PC 2 H 4 PPh 2）2 Cl] Cl与联吡啶，1,10-菲咯啉和2,9二甲基-1,10-菲咯啉在二氯甲烷中的取代反应。在25°C的温度下。提出了详细的机制来解释动力学数据。证据表明，络合物通过离解机理发生反应，离解速率常数为62.5 s -1。