(R)-5-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-2,2-dimethyl-hexanoic acid methyl ester | 78516-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-5-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-2,2-dimethyl-hexanoic acid methyl ester
• CAS: 78516-67-3
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: GLNBFLXUKRCZIX-QOBOUDSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-2,2-dimethyl-hexanoic acid methyl ester 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 (1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((E)-(R)-5-Ethyl-1,4,4-trimethyl-hept-5-enyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Minor and trace sterols in marine invertebrates. 23. Xestospongesterol and isoxestospongesterol - first examples of quadruple biomethylation of the sterol side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a075
• 作为产物：
  描述：

  异丁酸甲酯 、 3α,5-cyclo-6β-methoxy-23-iodonorcholane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-5-((1aR,3aR,3bS,5aR,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-10-Methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-6-yl)-2,2-dimethyl-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Minor and trace sterols in marine invertebrates. 23. Xestospongesterol and isoxestospongesterol - first examples of quadruple biomethylation of the sterol side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00402a075