| 108616-36-0

• CAS: 108616-36-0
• 化学式: C₂₅H₂₂FeOS
• 分子量: 426.362
• InChiKey: ODQSOKIWGWZZIP-FAVHNTAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ferrocenyl-3-phenylprop-2-en-1-one 、 苯硫酚 在 1-methyl-3-(n-butyl)imidazolium saccharinate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Functional ionic liquid [bmim][Sac] mediated synthesis of ferrocenyl thiopropanones via the “dual activation of the substrate by the ionic liquid”

  摘要：

  首次在有机金属领域探讨了一种以人工甜味剂糖精为基础的功能性离子液体[bmim][Sac]介导的合成。这种离子液体在底物活化中作为催化剂发挥了关键作用，直接促进了“无溶剂”条件下硫醇与铁烯酮的迈克尔加成。目前方法的关键是糖精阴离子的双氢键作用，据信在硫醇活化中起到了重要作用。所有合成的铁烯硫丙酮均进行了体外抗增殖活性检测。

  DOI：

  10.1039/c3ra22543g

文献信息

• New ferrocene containing 3-(arylthio)propan-1-ones: Synthesis, spectral characterization and crystal structure of 3-[(4-chlorophenyl)thio]-1-ferrocenylpropan-1-one, 3-[(4-chlorophenyl)thio]-1-ferrocenyl-3-phenylpropan-1-one and 3-[(4-chlorophenyl)thio]-3-ferrocenyl-1-phenylpropan-1-one
  作者：Dragana Stevanović、Goran A. Bogdanović、Rastko D. Vukićević

  DOI：10.1016/j.poly.2013.12.012

  日期：2014.9

  It was found that all three molecules do not form classical H-bonds and π⋯π interactions (regardless of the presence of 3 or 4 aromatic rings per a molecule). However, all three crystal structures abound in intermolecular C–H⋯π interactions while 2h and 3h in addition form intramolecular C–H⋯π as only evident interaction within the molecules.

  通过将相应的苯酚硫杂到丙烯酰基二茂铁，1-二茂铁基-3-苯基丙-2-烯-1-上的硫杂迈克尔加成反应，已经合成了三个系列的含3-（芳硫基）丙烷-1-酮的二茂铁（八个例子）。由牺牲锆阳极产生的催化剂促进的一种和3-二茂铁基-1-苯基丙-2-烯-1-酮。所有新合成的化合物（总共16种）均具有光谱数据，而3-[（4-氯苯基）硫代] -1-二茂铁基丙烷-1-酮的单晶X射线结构分析（1h），3 -[[（4-氯苯基）硫基] -1-二茂铁基-3-苯基丙烷-1-酮（2h）和3-[[（4-氯苯基）硫基] -3-二茂铁基-1-苯基丙烷-1-酮（3h） 。三种硫酮的分子几何和结构特征（1h），2h和3h）进行了详细分析和比较。发现所有三个分子均不形成经典的H键和π⋯π相互作用（无论每个分子存在3个或4个芳环）。但是，所有三个晶体结构在分子间C–H⋯π相互作用中比比皆是，而另外2h和3h形成分子内C–H⋯π仅作为分子内明显的相互作用。