| 196880-29-2

• CAS: 196880-29-2
• 化学式: C₁₇H₃₁ClGeN₂
• 分子量: 371.49
• InChiKey: RAEUOBKJWXAHDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 lithium phenylacetylide 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一个亚甲基/硼烷刘易斯对和对异氰酸酯和酮分子的显着C = O键裂解反应

  摘要：

  甲锗烯/甲硼烷的路易斯对（2）从amidinato phenylethynylgermylene（的1,1- carboboration制备1）由B（C 6 ˚F 5）3。化合物2分别与i PrNCO和（4-MeOC 6 H 4）C（O）Me反应，并裂解C = O双键。在第一种情况下，O和i PrNC分别插入Ge-B键中，生成GeBC 2 O杂环（3）和GeBC 3杂环（4）。在第二种情况下（4‐MeOC 6 H 4）（Me）C插入2的Ge-N键中，而O掺入Ge-B键中以形成以Ge为中心的螺杂环（5）。2与t BuNC的反应得到的6与4几乎具有相同的结构，证明在从2和i PrNCO转化为3和4的过程中形成了异腈。2和i PrNCO反应的动力学研究提供了通过GeBC 3 O-杂环中间体进行的证据。另外，进行了DFT研究以阐明反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201603544
• 作为产物：
  描述：

  germanium(II) chloride-dioxane complex 、 dicyclohexylcarbodiimide 、 叔丁基锂 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  以烷基酰胺作为支持配体的稀有末端硫属元素锗配合物的轻松形成

  摘要：

  已经使用烷基脒作为辅助配体制备了第一个表征的 Ge 脒配合物。两种配合物 (CyNC(Me)NCy)2GeII (1) 和 (CyNC(tBu)NCy)2GeII (2) (Cy = cyclohexyl) 的光谱和结构表征表明 Ge 配位几何是扭曲的四面体，其中一个顶点被孤对电子占据。1 和 2 都表现出一种双齿和一种单齿（“悬垂”）配体。硫属元素原子源（硫化苯乙烯和 Se）快速氧化加成到这些配合物中，产生了一系列稀有的末端硫属元素配合物，分子式为 (CyNC(R)NCy)2GeCh [R = Me, Ch = S (3), Se( 4); R = tBu, Ch = S (5), Se(6)]。6 的光谱数据和 X 射线结构揭示了一个终端 GeSe 复合物。类似地获得混合的脒基-酰胺类似物。例如，[(CyNC(R)NCy)GeII[N(SiMe3)2] (R = Me, tBu) 反应生成相应的末端硫族化合物。在

  DOI：

  10.1021/ja9719891