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[NiBr]2(N(1),N(2)-bis(2-pyridylmethyl)-N(3),N(4)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)oxalamidinate) | 360557-06-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[NiBr]2(N(1),N(2)-bis(2-pyridylmethyl)-N(3),N(4)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)oxalamidinate)
英文别名
——
[NiBr]2(N(1),N(2)-bis(2-pyridylmethyl)-N(3),N(4)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)oxalamidinate)化学式
CAS
360557-06-8
化学式
C32H34Br2N6Ni2
mdl
——
分子量
779.85
InChiKey
PPZQTIAQDQICFQ-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [NiBr]2(N(1),N(2)-bis(2-pyridylmethyl)-N(3),N(4)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)oxalamidinate)甲基锂四氢呋喃 为溶剂, 生成 [NiMe]2(N(1),N(2)-bis(2-pyridylmethyl)-N(3),N(4)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)oxalamidinate)*0.3C7H8
    参考文献:
    名称:
    双核[RNi(oxam)NiR]配合物(oxam = N 1,N 2-双(2-吡啶基甲基)-N 3,N 4-双(2,4,6-三甲基苯基)草酰氨基; R = Me,Ph,C ⋮CH,C⋮CPh):甲基络合物的反应和[Li(THF)] 2 Li 2 Ni 2 Me 8和[Li(THF)] 4 Ni 2 Me 8 †的形成
    摘要:
    1当量的[{(acac)Ni} 2(A)]和2当量的LiR在THF中的反应得到双核有机金属配合物[(RNi)2(A)](A:  N 1,N 2 -bis( 2-吡啶基甲基)-N 3,N 4-双(2,4,6-三甲基苯基)草酰二酰胺;1:R = Me; 2:R = Ph)。类似地,图3b(R = C⋮C-H,由[{(ACAC)的Ni}形成2(A)]和乙炔钠。的反应1与苯乙炔导致复合物的形成图3a(R = C⋮C- Ph),并伴随着甲烷的释放(化合物1)- 3通过其特征在于1 H和13 C NMR光谱,元素分析和质谱。另外,通过X射线晶体学测定1和3b的分子结构。配合物的NMR光谱显示非常简单的图案,因此表明在溶液中仅存在一种异构体,该异构体包含具有平面Ni(II)中心的高度对称结构。X射线研究证实,两个Ni(II)中心通过草酰胺键桥A连接在一起,该桥以三齿方式在每个Ni原子上进行配位。金属中心
    DOI:
    10.1021/om000960u
  • 作为产物:
    描述:
    [NiMe]2(N(1),N(2)-bis(2-pyridylmethyl)-N(3),N(4)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)oxalamidinate)*0.3C7H8 、 氘代溴苯 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以90%的产率得到[NiBr]2(N(1),N(2)-bis(2-pyridylmethyl)-N(3),N(4)-bis(2,4,6-trimethylphenyl)oxalamidinate)
    参考文献:
    名称:
    双核[RNi(oxam)NiR]配合物(oxam = N 1,N 2-双(2-吡啶基甲基)-N 3,N 4-双(2,4,6-三甲基苯基)草酰氨基; R = Me,Ph,C ⋮CH,C⋮CPh):甲基络合物的反应和[Li(THF)] 2 Li 2 Ni 2 Me 8和[Li(THF)] 4 Ni 2 Me 8 †的形成
    摘要:
    1当量的[{(acac)Ni} 2(A)]和2当量的LiR在THF中的反应得到双核有机金属配合物[(RNi)2(A)](A:  N 1,N 2 -bis( 2-吡啶基甲基)-N 3,N 4-双(2,4,6-三甲基苯基)草酰二酰胺;1:R = Me; 2:R = Ph)。类似地,图3b(R = C⋮C-H,由[{(ACAC)的Ni}形成2(A)]和乙炔钠。的反应1与苯乙炔导致复合物的形成图3a(R = C⋮C- Ph),并伴随着甲烷的释放(化合物1)- 3通过其特征在于1 H和13 C NMR光谱,元素分析和质谱。另外,通过X射线晶体学测定1和3b的分子结构。配合物的NMR光谱显示非常简单的图案,因此表明在溶液中仅存在一种异构体,该异构体包含具有平面Ni(II)中心的高度对称结构。X射线研究证实,两个Ni(II)中心通过草酰胺键桥A连接在一起,该桥以三齿方式在每个Ni原子上进行配位。金属中心
    DOI:
    10.1021/om000960u
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文献信息

  • Binukleare Nickel(II)-Komplexe mit Oxalamidinaten als Brückenliganden: Synthese und Strukturen von Verbindungen mit planarer, tetraedrischer, tetragonal-pyramidaler und oktaedrischer Koordination
    作者:Dirk Walther、Michael Stollenz、Lars Böttcher、Helmar Görls
    DOI:10.1002/1521-3749(200107)627:7<1560::aid-zaac1560>3.0.co;2-n
    日期:2001.7
    liefert. Binuclear Nickel(II) Complexes with Oxalamidinates as Bridging Ligands: Synthesis and Struktures of Compounds with Planar, Tetrahedral, Tetragonal-pyramidal, and Octahedral Coordination Oxalamidines R1–NH–C(=NR2–C(=NR2)–NH–R1 react selectively with Ni(acac)2 under formation of the planar complexes [(acac)Ni(oxalamidinate)Ni(acac)]. Two crystal structures of the binuclear complexes with R = R′ = Ph
    在 dem das Oxalamidin als zweizahliger P,N-Neutralligand fungeret und NiII in einer oktaedrischen Umgebung vorliegt。H2F (mit R1: –(CH2)3–PPh2, R2: Mesityl) 铰链根 bildet unter Eliminierung von Acetylaceton den planen Komplex [(acac)Ni]2(F) (9) mit dianionischem Oxalamidinat F. In Komplex 9 erfolgt im Festzu keine Koordination der Donorgruppen der Seitenketten – im Unterschied zum analogen binuklearen Komplex
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