N-benzhydryl-1-boraneyl-1,1-diphenyl-l5-phosphanamine | 1446469-42-6

• 英文名称: N-benzhydryl-1-boraneyl-1,1-diphenyl-l5-phosphanamine
• CAS: 1446469-42-6
• 化学式: C₂₅H₂₅BNP
• 分子量: 381.265
• InChiKey: YSFNUMQASCYBQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 N-benzhydryl-1-boraneyl-1,1-diphenyl-l5-phosphanamine 在 calcium bis{bis(trimethylsilyl)amide} 作用下， 反应 12.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  碱金属和较重的碱土金属的酰胺基膦-硼烷配合物：合成和结构研究

  摘要：

  所述Ñ -benzhydrylamido -1,1-二苯基膦-硼烷配体[PH 2 P（BH 3）NH（CHPh配合2）]（1-H ）已经经由膦胺的等摩尔比的反应而制备[PH 2 PNH （CHPh 2）]和硼烷加合物[BH 3 ·SMe 2 ]在环境温度下。的反应1-H与（（三甲基硅烷基）甲基）锂（neosilyllithium），[的LiCH 2森达3 ]，得到一个三元锂amidophosphine -硼烷络合物与组合物（[η 2 -Ph 2 CHNP（BH 3） PH 2Li（THF）2 ]（2）。与钠和钾的双（三甲基甲硅烷基）酰胺在环境温度下的类似反应产生相应的碱金属酰胺膦-硼烷络合物[{（Ph 2 CHNP（BH 3）Ph 2）Na（THF）2 } 2 ]（3）和[ {（Ph 2 CHNP（BH 3）Ph 2）K（THF）2 } 2 ]（4），损失了六甲基二硅氮烷[（Me 3 Si）2

  DOI：

  10.1021/om400121d
• 作为产物：
  描述：

  N-benzhydryl-1,1-diphenylphosphinoamine 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到N-benzhydryl-1-boraneyl-1,1-diphenyl-l5-phosphanamine
  参考文献：
  名称：

  N- versus P-co-ordination for N–B and P–B bonded BH3 adducts for various phosphinamine ligands – An experimental and computational study

  摘要：

  The reaction between phosphinamines [Ph2PNH(CHPh2)] (1), [Ph2PNH(CPh3)] (2) [Ph2PNH(CMe3)] (3), [Ph2PNH(2,6-Me2C6H3)] (4), and [Ph2PNH(2,6-(Pr2C6H3)-Pr-i)] (5) with BH3.SMe2 yields corresponding adduct [Ph2P(BH3)NH(CHPh2)] (1a), [Ph2P(BH3)NH(CPh3)] (2a), [Ph2P(BH3)NH(CMe3)] (3a), [Ph2P(BH3)NH(2,6-Me2C6H3)] (4a), and [Ph2P(BH3)NH(2,6-(Pr2C6H3)-Pr-i)] (5a) respectively. The solid state structures of all the compounds were established by single crystal X-ray diffraction analysis and in the solid state, all the compounds reveal that the phosphorus atom is preferably coordinated to the boron atom. Density functional theory (DFT) based electronic structure calculations were carried out taking various model phosphinamines to react with borane to establish the fact that the basicity of nitrogen atom adjacent to phosphorus in phosphinamines is reduced and thereby least preferred for coordination with borane. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2013.05.009