dichloro(p-cymene)(p-toluidine)ruthenium(II) | 133544-10-2

• 英文名称: dichloro(p-cymene)(p-toluidine)ruthenium(II)
• 英文别名: [Ru(η⁶-p-cymene)(p-methylaniline)Cl₂]；[η⁶(p-cymene)RuCl₂(4-methylaniline)]
• CAS: 133544-10-2
• 化学式: C₁₇H₂₃Cl₂NRu
• 分子量: 413.352
• InChiKey: QPPXQJGKECHICR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 dichloro(p-cymene)(p-toluidine)ruthenium(II) 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 RuCl(p-cymene)(2-phenylpyridine)
  参考文献：
  名称：

  水中的芳烃-钌-苯胺络合物催化CH键活化/芳基化

  摘要：

  水溶性芳烃-钌配合物与现成的苯胺基配体配合使用已成功地用作高活性催化剂，用于CH键活化和2-苯基吡啶与芳基卤化物的芳基化反应。各种（杂）芳基卤化物也用于2-苯基吡啶的邻位C-H键芳基化反应，以提供相应的邻位单芳基化产品作为主要产品，产量中等至良好。我们的研究（包括时标NMR光谱和质谱研究）表明，具有苯胺基配位基的配体具有不同的电子和空间特性，对所得芳烃-钌-苯胺基配合物的催化活性具有重要影响。此外，cycloruthenated物种的质谱鉴定，{（η 6 -arene）的Ru（κ 2 - ç，Ñ -phenylpyridine）} +，和几个配位体配位的cycloruthenated物种，如[（η 6 -arene）的Ru（ -4-甲基苯胺）（κ 2 - ç，ñ -phenylpyridine）]在2-苯基吡啶与芳烃-钌-苯胺络合物反应过程中发现的+，进一步证实了这些物种在观察到的高活性和

  DOI：

  10.1002/asia.201600954
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 乙烷,三氯氟- 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到dichloro(p-cymene)(p-toluidine)ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  含4-取代苯胺衍生物的半三明治钌（II）配合物：酮转移氢化中的结构表征和催化性能

  摘要：

  四个半夹心的Ru（II）配合物（1） - （4）与通式[茹（η 6 - p -cymene）（L）氯2 ]是由一当量的Ru（II）的反应合成的具有两个当量的对位取代苯胺衍生物L（其中L为对甲基，对异丙基，对甲氧基或对羟基苯胺）的对苯二酚二聚体。配合物（2）–（4）的结构是通过单晶X射线衍射研究确定的。结构分析显示钢琴凳几何在被配位到钌（II）离子η 6 - p-Cymene，两个氯阴离子和苯胺配体的胺基。在（2）–（4）的结构中，配位的氯离子与相邻分子的–NH 2基团（NH–Cl）形成分子间氢键，从而形成氢键网络。研究了配合物在苯乙酮转移加氢中的催化活性。复杂的[Ru（η 6 - p -cymene）（p甲基苯胺）氯2]（1）在苯乙酮的转移加氢中表现出最好的催化性能。苯乙酮上甲基和溴化物基团的存在和位置会影响配合物（1）的转移加氢性能中的催化活性。此外，在环己酮的转移氢化中，配合物（1）的催化活性明显高于2-己酮。

  DOI：

  10.1007/s11243-021-00461-9
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 对氯苯乙酮 在 dichloro(p-cymene)(p-toluidine)ruthenium(II) 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到1-(2'-(pyridin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  水中的芳烃-钌-苯胺络合物催化CH键活化/芳基化

  摘要：

  水溶性芳烃-钌配合物与现成的苯胺基配体配合使用已成功地用作高活性催化剂，用于CH键活化和2-苯基吡啶与芳基卤化物的芳基化反应。各种（杂）芳基卤化物也用于2-苯基吡啶的邻位C-H键芳基化反应，以提供相应的邻位单芳基化产品作为主要产品，产量中等至良好。我们的研究（包括时标NMR光谱和质谱研究）表明，具有苯胺基配位基的配体具有不同的电子和空间特性，对所得芳烃-钌-苯胺基配合物的催化活性具有重要影响。此外，cycloruthenated物种的质谱鉴定，{（η 6 -arene）的Ru（κ 2 - ç，Ñ -phenylpyridine）} +，和几个配位体配位的cycloruthenated物种，如[（η 6 -arene）的Ru（ -4-甲基苯胺）（κ 2 - ç，ñ -phenylpyridine）]在2-苯基吡啶与芳烃-钌-苯胺络合物反应过程中发现的+，进一步证实了这些物种在观察到的高活性和

  DOI：

  10.1002/asia.201600954