[Pd(2,3,4-(MeO)3C6HC(H)N-[9,10-(C8H16O5)C6H3]-C6,N)(μ-Cl)]2 | 1198191-56-8

• 英文名称: [Pd(2,3,4-(MeO)3C6HC(H)N-[9,10-(C8H16O5)C6H3]-C6,N)(μ-Cl)]2
• CAS: 1198191-56-8
• 化学式: C₄₈H₆₀Cl₂N₂O₁₆Pd₂
• 分子量: 1204.75
• InChiKey: CCUUDNCUEWYUNB-NESMXVLASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [Pd(2,3,4-(MeO)3C6HC(H)N-[9,10-(C8H16O5)C6H3]-C6,N)(μ-Cl)]2 以 甲醇 为溶剂， 以69%的产率得到[([Pd(2,3,4-(MeO)3C6HC(H)N-[9,10-(C8H16O5)C6H3]-C6,N)(μ-Cl)2(NH4)2(PF6)2]
  参考文献：
  名称：

  冠醚Palladacycles作为金属配体：四核混合过渡/非过渡金属配合物的合适前体

  摘要：

  Pd（OAc）2与席夫碱配体2,3,4-（MeO）3 C 6 H 2 C（H）═N-[9,10-（C 8 H 16 O 5）C 6 H 3的反应]（a）和2,3,4-（MeO）3 C 6 H 2 C（H）═N[9,10-（C 10 H 20 O 6）C 6 H 3 ]（b）导致环化金属化合物[Pd {2,3,4-（MeO）3 C 6 HC（H）═N-[9,10-（C 8 H 16 O 5）C 6 H ^ 3 ] - C6，N }（μ-O 2 CME）] 2（1A）和[钯{2,3,4-（MEO）3 Ç 6 HC（H）= N [9,10- （C 10 H ^ 20 ö 6）C 6 H ^ 3 ] - C6，N }（μ-O 2 CME）] 2（图1b），分别通过C-H活化。1a与四丁基氯化铵水溶液的复分解反应得到相应的带有桥联氯化物配体2a的环钯二聚体。用NaClO 4处理二聚体化合物，KClO

  DOI：

  10.1021/om900390a
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(2,3,4-(MeO)3C6HC(H)N-[9,10-(C8H16O5)C6H3]-C6,N)(μ-O2CMe)]2 、 四丁基氯化铵 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到[Pd(2,3,4-(MeO)3C6HC(H)N-[9,10-(C8H16O5)C6H3]-C6,N)(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  冠醚Palladacycles作为金属配体：四核混合过渡/非过渡金属配合物的合适前体

  摘要：

  Pd（OAc）2与席夫碱配体2,3,4-（MeO）3 C 6 H 2 C（H）═N-[9,10-（C 8 H 16 O 5）C 6 H 3的反应]（a）和2,3,4-（MeO）3 C 6 H 2 C（H）═N[9,10-（C 10 H 20 O 6）C 6 H 3 ]（b）导致环化金属化合物[Pd {2,3,4-（MeO）3 C 6 HC（H）═N-[9,10-（C 8 H 16 O 5）C 6 H ^ 3 ] - C6，N }（μ-O 2 CME）] 2（1A）和[钯{2,3,4-（MEO）3 Ç 6 HC（H）= N [9,10- （C 10 H ^ 20 ö 6）C 6 H ^ 3 ] - C6，N }（μ-O 2 CME）] 2（图1b），分别通过C-H活化。1a与四丁基氯化铵水溶液的复分解反应得到相应的带有桥联氯化物配体2a的环钯二聚体。用NaClO 4处理二聚体化合物，KClO

  DOI：

  10.1021/om900390a