(4-phenoxybutyl)(trifluoromethyl)sulfane | 1620061-31-5

• 英文名称: (4-phenoxybutyl)(trifluoromethyl)sulfane
• 英文别名: 4-(Trifluoromethylsulfanyl)butoxybenzene
• CAS: 1620061-31-5
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃OS
• 分子量: 250.285
• InChiKey: YPZOGSSUAMMDTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基丁基溴 、 三氟甲基硫醇（2,2-联吡啶）铜（I） 在 potassium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到(4-phenoxybutyl)(trifluoromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Efficient C(sp3alkyl)–SCF3 bond formations via copper-mediated trifluoromethylthiolation of alkyl halides

  摘要：

  报道了一种通用且便捷的铜介导的一级和二级烷基卤化物的三氟甲硫基化反应。通过改变溶剂、添加剂和时间，实现了反应的优化。广泛的烷基卤化物被探索用于合成一系列中等到优异收率的烷基三氟甲硫醚。包括醚、硫醚、酯、腈、酰胺和缩酮在内的多种官能团在亲电试剂中均得到良好的耐受。

  DOI：

  10.1039/c4ob00403e

文献信息

• Difluorocarbene‐Derived Trifluoromethylthiolation and [ ¹⁸ F]Trifluoromethylthiolation of Aliphatic Electrophiles
  作者：Jian Zheng、Lu Wang、Jin‐Hong Lin、Ji‐Chang Xiao、Steven H. Liang

  DOI：10.1002/anie.201505446

  日期：2015.11.2

  The first trifluoromethylthiolation and [18F]trifluoromethylthiolation of alkyl electrophiles with in situ generated difluorocarbene in the presence of elemental sulfur and external (radioactive) fluoride ion is described. This transition‐metal‐free approach is high yielding, compatible with a variety of functional groups, and operated under mild reaction conditions. The conceptual advantage of this

  描述了在元素硫和外部（放射性）氟离子存在下，用原位生成的二氟卡宾对烷基亲电试剂进行的第一次三氟甲基硫醇化和[ 18 F]三氟甲基硫醇化。这种无过渡金属的方法收率高，可与各种官能团兼容，并且可在温和的反应条件下操作。这种外源氟化物介导的转化的概念优势使空前的[ 18 F] CF 3 S标记分子从最常用的[ 18 F]氟离子合成成为可能。快速的放射化学反应时间（≤1分钟）和高的官能团耐受性允许接触各种脂肪族[ 18 F] CF 3S化合物产量高。